| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-20页 |
| 1 肥胖 | 第9-12页 |
| 1.1 脂肪组织 | 第9-10页 |
| 1.2 脂肪细胞 | 第10-11页 |
| 1.3 脂肪细胞分化相关细胞转录因子 | 第11-12页 |
| 2 脂肪代谢相关酶 | 第12-17页 |
| 2.1 乙酰辅酶A羧化酶 | 第13页 |
| 2.2 脂肪酸合成酶 | 第13-14页 |
| 2.3 HMG-CoA还原酶 | 第14页 |
| 2.4 肉碱酰基转移酶 | 第14页 |
| 2.5 酰基辅酶A氧化酶 | 第14页 |
| 2.6 脂肪甘油三酯水解酶 | 第14-15页 |
| 2.7 激素敏感性脂肪酶 | 第15页 |
| 2.8 葡萄糖转运子 4 | 第15页 |
| 2.9 肝激酶B1 | 第15-16页 |
| 2.10 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶 | 第16页 |
| 2.11 腺苷酸活化蛋白激酶 | 第16-17页 |
| 3 松针多糖的研究概况 | 第17-18页 |
| 3.1 松针多糖的成分及生物活性 | 第17页 |
| 3.2 松针多糖与脂肪代谢的关系 | 第17-18页 |
| 4 葛根黄酮的研究概况 | 第18-19页 |
| 4.1 葛根黄酮的成分 | 第18页 |
| 4.2 葛根黄酮的药理作用 | 第18-19页 |
| 4.3 葛根黄酮与脂肪代谢的影响 | 第19页 |
| 5课题来源、研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 5.1 课题来源 | 第19页 |
| 5.2 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 松针多糖和葛根黄酮对 3T3-L1细胞增殖的影响 | 第20-25页 |
| 1 材料与仪器 | 第20页 |
| 1.1 材料 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20页 |
| 1.3 仪器 | 第20页 |
| 2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.1 试剂配制 | 第20-21页 |
| 2.2 3T3-L1细胞的复苏、培养、传代及冻存 | 第21页 |
| 2.3 松针多糖和葛根黄酮对 3T3-L1细胞毒性的影响 | 第21页 |
| 2.4 松针多糖、葛根黄酮及其组合对 3T3-L1细胞增殖的影响 | 第21页 |
| 2.5 数据分析 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-23页 |
| 3.1 松针多糖和葛根黄酮对 3T3-L1前细胞毒性的影响 | 第21-22页 |
| 3.2 松针多糖和葛根黄酮对 3T3-L1前细胞增殖的影响 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 5 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1细胞分化与脂肪代谢的影响 | 第25-31页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第25页 |
| 2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.1 试剂配制 | 第25页 |
| 2.2 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1细胞沉积的影响 | 第25-26页 |
| 2.3 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1细胞脂质分解的影响 | 第26页 |
| 2.4 脂肪细胞因子检测 | 第26-27页 |
| 2.5 数据分析 | 第27页 |
| 3 实验结果 | 第27-29页 |
| 3.1 松针多糖和葛根黄酮对 3T3-L1细胞脂肪沉积的影响 | 第27-28页 |
| 3.2 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1细胞脂质分解的影响 | 第28页 |
| 3.3 松针多糖和葛根黄酮对培养液中脂肪细胞因子的影响 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29页 |
| 5 小结 | 第29-31页 |
| 第四章 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1细胞脂类代谢相关基因表达的影响 | 第31-48页 |
| 1 材料与仪器 | 第31页 |
| 1.1 材料 | 第31页 |
| 1.2 试剂 | 第31页 |
| 1.3 仪器 | 第31页 |
| 2 试验方法 | 第31-34页 |
| 2.1 试剂配制 | 第31-32页 |
| 2.2 细胞RNA提取、完整性检测及cDNA转录 | 第32页 |
| 2.3 荧光定量PCR | 第32-33页 |
| 2.4 数据分析 | 第33-34页 |
| 3 试验结果 | 第34-46页 |
| 3.1 脂肪细胞中总RNA完整性 | 第34页 |
| 3.2 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1细胞脂类代谢相关基因的影响 | 第34-46页 |
| 3.2.1 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 PPARγ2 m RNA 表达的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.2 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 C/EBPα mRNA 表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.3 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 SREBP1c mRNA 表达的影响 | 第36页 |
| 3.2.4 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 ACCα mRNA 表达的影响 | 第36-38页 |
| 3.2.5 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 FAS m RNA 表达的影响 | 第38页 |
| 3.2.6 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 HMG-Co AR m RNA 表达的影响 | 第38页 |
| 3.2.7 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 CAT m RNA 表达的影响 | 第38-40页 |
| 3.2.8 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 ACO mRNA 表达的影响 | 第40页 |
| 3.2.9 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 AGTL m RNA 表达的影响 | 第40页 |
| 3.2.10 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 HSL m RNA 表达的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.11 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 Glut4 m RNA 表达的影响 | 第41页 |
| 3.2.12 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 LKB1 mRNA 表达的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.13 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 CaMKK mRNA 表达的影响 | 第42页 |
| 3.2.14 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 ADP mRNA 表达的影响 | 第42-44页 |
| 3.2.15 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 LEP m RNA 表达的影响 | 第44页 |
| 3.2.16 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 IL-6 m RNA 表达的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.17 松针多糖和葛根黄酮组合对 3T3-L1 细胞 AMPK m RNA 表达的影响 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 松针多糖和葛根黄酮组合对脂肪细胞脂类代谢相关蛋白表达的影响 | 第48-56页 |
| 1 材料与仪器 | 第48-49页 |
| 1.1 材料 | 第48页 |
| 1.2 试剂 | 第48页 |
| 1.3 仪器 | 第48-49页 |
| 2 试验方法 | 第49页 |
| 2.1 试剂配制 | 第49页 |
| 2.2 脂肪细胞中总蛋白的提取及含量测定 | 第49页 |
| 2.3 蛋白样品变性、电泳及完整性检验、转膜及检测、免疫检测 | 第49页 |
| 2.4 凝胶成像结果分析 | 第49页 |
| 2.5 数据分析 | 第49页 |
| 3 实验结果 | 第49-54页 |
| 3.1 脂肪细胞中总蛋白的完整性 | 第49-50页 |
| 3.2 松针多糖和葛根黄酮组合对脂肪代谢相关蛋白的影响 | 第50-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 5 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 1 研究取得的成果 | 第56页 |
| 2 试验存在的问题及展望 | 第56-58页 |
| 2.1 实验存在的问题 | 第56-57页 |
| 2.2 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |
