| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词简表 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1.1 手性药物及其制备方法 | 第14-16页 |
| 1.2 高速逆流色谱简介 | 第16-17页 |
| 1.2.1 高速逆流色谱在手性拆分中的应用进展 | 第16-17页 |
| 1.3 手性配体交换色谱 | 第17-21页 |
| 1.3.1 手性配体交换色谱的模型研究 | 第18页 |
| 1.3.2 手性配体交换色谱在手性药物分析分离中的应用 | 第18-21页 |
| 1.4 研究内容、目的及意义 | 第21-23页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第21页 |
| 1.4.2 研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 配体交换逆流色谱分离外消旋α-羟基酸衍生物 | 第23-50页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.2.1 试剂和药品 | 第24页 |
| 2.2.2 主要仪器和设备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-48页 |
| 2.3.1 配体交换手性流动相添加法拆分扁桃酸衍生物的方法优化 | 第28-33页 |
| 2.3.2 逆流色谱两相溶剂体系的优化 | 第33-41页 |
| 2.3.3 配体交换逆流色谱拆分芳香性α-羟基酸类衍生物 | 第41-46页 |
| 2.3.4 配体交换液相色谱与逆流色谱在拆分扁桃酸衍生物上的对比 | 第46-48页 |
| 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 配体交换逆流色谱拆分扁桃酸的模型研究 | 第50-67页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 高效液相色谱分析方法 | 第51页 |
| 3.2.3 手性液-液萃取拆分实验 | 第51页 |
| 3.2.4 物理分配系数P0和Pi的测定 | 第51-52页 |
| 3.2.5 二元配合物的配位平衡常数Kf1 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-65页 |
| 3.3.1 配体交换逆流色谱反应模型的构建 | 第52-61页 |
| 3.3.2 配体交换液相色谱手性流动相添加法的理论模型研究 | 第61-63页 |
| 3.3.3 配体交换逆流色谱和配体交换液相色谱模型对比 | 第63-65页 |
| 本章小结 | 第65-67页 |
| 结论与展望 | 第67-70页 |
| 4.1 结论 | 第67-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第78页 |
