| 缩略词 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 引言 | 第20-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第20页 |
| 1.2 研究的目的与意义 | 第20页 |
| 1.3 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4 技术路线图 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-42页 |
| 2.1 材料 | 第22-27页 |
| 2.1.1 供试菌株与载体 | 第22页 |
| 2.1.2 主要实验试剂和试剂盒 | 第22页 |
| 2.1.3 实验涉及主要培养基、溶液及抗生素 | 第22-26页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.5 主要使用软件 | 第27页 |
| 2.2 主要方法 | 第27-42页 |
| 2.2.1 DNA提取 | 第27页 |
| 2.2.2 Mamp1的克隆和敲除载体的构建 | 第27-33页 |
| 2.2.3 根癌农杆菌介导的真菌转化(ATMT) | 第33-34页 |
| 2.2.4 敲除菌株（ΔMP1）的筛选与鉴定 | 第34-37页 |
| 2.2.5 对Mamp1进行进行生物信息学分析 | 第37-39页 |
| 2.2.6 Δ MP1的生长特征分析 | 第39页 |
| 2.2.7 敲除株 ΔMP1的抗逆性分析 | 第39-41页 |
| 2.2.8 敲除株 ΔMP1的生物测定 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-56页 |
| 3.1 Mamp1的克隆与序列分析 | 第42-44页 |
| 3.1.1 Mamp1的克隆与测序 | 第42页 |
| 3.1.2 Mamp1的 5′RACE和 3′RACE结果 | 第42-43页 |
| 3.1.3 Mamp1的生物信息学分析 | 第43-44页 |
| 3.1.4 Mamp1的系统发育分析 | 第44页 |
| 3.2 敲除载体的及敲除株的筛选验证 | 第44-47页 |
| 3.2.1 敲除载体的验证 | 第44-45页 |
| 3.2.2 敲除株的筛选验证 | 第45-47页 |
| 3.3 敲除株 ΔMP1的生长特征分析 | 第47-50页 |
| 3.4 敲除株 ΔMP1的抗逆性分析 | 第50-53页 |
| 3.4.1 敲除株 ΔMP1对细胞壁干扰物质的抗逆分析 | 第51页 |
| 3.4.2 敲除株 ΔMP1对氧化类物质的抗逆分析 | 第51页 |
| 3.4.3 敲除株 ΔMP1对高渗透压物质的抗逆分析 | 第51页 |
| 3.4.4 敲除株 ΔMP1对杀菌性物质的抗逆分析 | 第51-52页 |
| 3.4.5 敲除株 ΔMP1的紫外线与热激耐受性分析 | 第52-53页 |
| 3.5 ΔMP1的毒力分析 | 第53-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 4.1 Mamp1影响绿僵菌在不同培养基上的生长速度 | 第56页 |
| 4.2 Mamp1影响绿僵菌在不同培养基上的产孢量 | 第56-57页 |
| 4.3 ?MP1的抗逆分析 | 第57页 |
| 4.4 ? MP1的毒力分析 | 第57-59页 |
| 5 主要结论及后续工作展望 | 第59-61页 |
| 5.1 主要研究结论 | 第59-60页 |
| 5.2 后续试验建议 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
