| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 猪瘟概述 | 第12-13页 |
| 1.2 猪瘟病毒病原学及其流行特点 | 第13-14页 |
| 1.3 猪瘟病毒在全球的流行现状 | 第14-15页 |
| 1.4 猪瘟病毒的分子特征 | 第15-20页 |
| 1.4.1 猪瘟病毒的 5’-端非编码区 | 第16页 |
| 1.4.2 猪瘟病毒的 3’-端非编码区 | 第16-17页 |
| 1.4.3 Npro蛋白 | 第17页 |
| 1.4.4 其他非结构蛋白 | 第17-18页 |
| 1.4.5 结构蛋白 | 第18-19页 |
| 1.4.5.1 核衣壳蛋白 | 第18页 |
| 1.4.5.2 Erns糖蛋白 | 第18-19页 |
| 1.4.5.3 E1糖蛋白 | 第19页 |
| 1.4.6 囊膜糖蛋白E2 | 第19-20页 |
| 1.5 猪瘟病毒致病机制与特点 | 第20-23页 |
| 1.5.1 致病机制 | 第20-21页 |
| 1.5.2 免疫抑制 | 第21-22页 |
| 1.5.2.1 猪瘟病毒感染引起免疫器官损伤 | 第21页 |
| 1.5.2.2 猪瘟病毒感染引起淋巴细胞数量下降 | 第21-22页 |
| 1.5.2.3 猪瘟病毒抑制Ⅰ型干扰素的产生 | 第22页 |
| 1.5.2.4 猪瘟病毒感染导致树突状细胞无应答 | 第22页 |
| 1.5.3 持续感染 | 第22-23页 |
| 1.6 猪瘟的综合诊断 | 第23-25页 |
| 1.6.1 病理学诊断 | 第23页 |
| 1.6.2 血清学诊断 | 第23-24页 |
| 1.6.3 分子生物学诊断 | 第24-25页 |
| 1.7 猪瘟的防控与净化 | 第25-26页 |
| 1.7.1 建立健全生物安全措施 | 第25页 |
| 1.7.2 做好免疫及监测 | 第25-26页 |
| 1.7.3 净化种猪群 | 第26页 |
| 1.8 研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-38页 |
| 2.1 材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第27页 |
| 2.1.2 样品采集 | 第27-28页 |
| 2.1.3 试剂与耗材 | 第28页 |
| 2.1.4 主要仪器设备与器材 | 第28-29页 |
| 2.1.5 常用溶液配制 | 第29-30页 |
| 2.1.6 引物设计与合成 | 第30页 |
| 2.1.7 细胞 | 第30页 |
| 2.1.8 生物信息学分析软件 | 第30-31页 |
| 2.2 方法 | 第31-38页 |
| 2.2.1 病死猪的组织病理学检查 | 第31-33页 |
| 2.2.1.1 玻片的处理 | 第31页 |
| 2.2.1.2 组织切片的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.1.3 组织切片的苏木素-伊红（H&E）染色 | 第32-33页 |
| 2.2.2 病料中病毒感染状况检测 | 第33-34页 |
| 2.2.2.1 病料研磨与核酸提取 | 第33-34页 |
| 2.2.2.2 病料样品的PCR/RT-PCR检测 | 第34页 |
| 2.2.3 猪瘟病毒分离 | 第34-35页 |
| 2.2.4 猪瘟病毒E2基因扩增，阳性扩增片段的胶回收、连接、转化与测序 | 第35页 |
| 2.2.5 猪瘟病毒E2基因序列及推导氨基酸序列分析 | 第35-36页 |
| 2.2.6 血清中抗猪瘟病毒抗体水平的检测 | 第36-38页 |
| 3 结果 | 第38-45页 |
| 3.1 病死猪的眼观和组织学病变 | 第38-40页 |
| 3.2 疑似病料的病原检测结果 | 第40-41页 |
| 3.3 病毒分离与鉴定 | 第41页 |
| 3.4 E2基因核苷酸及氨基酸序列的相似性分析 | 第41-43页 |
| 3.5 E2基因与各参考毒株差异性分析 | 第43-44页 |
| 3.6 猪瘟抗体水平 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
