中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
List of Abbreviations | 第12-16页 |
第一章 前言 | 第16-58页 |
1.1 C-S键构建的研究 | 第16-22页 |
1.1.1 金属催化下分子内C-S键的构建 | 第16-17页 |
1.1.2 金属催化下分子间C-S键的构建 | 第17-18页 |
1.1.3 无金属催化下分子内C-S键的构建 | 第18-19页 |
1.1.4 无金属催化下分子间C-S键的构建 | 第19-22页 |
1.2 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-X键中的应用 | 第22-28页 |
1.2.1 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-C键中的应用 | 第23-24页 |
1.2.2 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-N键中的应用 | 第24-25页 |
1.2.3 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-O键中的应用 | 第25-26页 |
1.2.4 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-S键中的应用 | 第26-27页 |
1.2.5 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-P键中的应用 | 第27-28页 |
1.3 新型双环化反应研究 | 第28-47页 |
1.3.1 分子内双环化反应在构建碳环中的应用 | 第29-30页 |
1.3.2 两组分双环化反应在构建碳环中的应用 | 第30-31页 |
1.3.3 多组分双环化反应在构建碳环中的应用 | 第31页 |
1.3.4 分子内双环化反应在构建氮杂环中的应用 | 第31-32页 |
1.3.5 两组分双环化反应在构建氮杂环中的应用 | 第32-34页 |
1.3.6 多组分双环化反应在构建氮杂环中的应用 | 第34-35页 |
1.3.7 分子内双环化反应在构建氧杂环中的应用 | 第35-36页 |
1.3.8 两组分双环化反应在构建氧杂环中的应用 | 第36-37页 |
1.3.9 多组分双环化反应在构建氧杂环中的应用 | 第37-38页 |
1.3.10 分子内双环化反应在构建硫杂环中的应用 | 第38-39页 |
1.3.11 两组分双环化反应在构建硫杂环中的应用 | 第39页 |
1.3.12 多组分双环化反应在构建硫杂环中的应用 | 第39页 |
1.3.13 分子内双环化反应在构建氮、氧杂环中的应用 | 第39-41页 |
1.3.14 两组分双环化反应在构建氮、氧杂环中的应用 | 第41-42页 |
1.3.15 多组分双环化反应在构建氮、氧杂环中的应用 | 第42-43页 |
1.3.16 分子内双环化反应在构建氮、硫杂环中的应用 | 第43-44页 |
1.3.17 两组分双环化反应在构建氮、硫杂环中的应用 | 第44-46页 |
1.3.18 多组分双环化反应在构建氮、硫杂环中的应用 | 第46-47页 |
1.4 本课题的研究目标和内容 | 第47-49页 |
1.5 参考文献 | 第49-58页 |
第二章 无金属条件下通过分子内C-S键的构建合成苯并[b]噻吩衍生物 | 第58-68页 |
2.1 引言 | 第58-60页 |
2.2 结果与讨论 | 第60-65页 |
2.3 本章小结 | 第65页 |
2.4 参考文献 | 第65-68页 |
第三章 无金属条件下通过C-S键的构建合成硫醚化的吲哚和吡咯衍生物 | 第68-82页 |
3.1 引言 | 第68-72页 |
3.2 结果与讨论 | 第72-79页 |
3.3 本章小结 | 第79-80页 |
3.4 参考文献 | 第80-82页 |
第四章 I_2/O_2促进下通过N-S键的构建合成官能化的1,2,3-噻二唑衍生物 | 第82-96页 |
4.1 引言 | 第82-87页 |
4.2 结果与讨论 | 第87-92页 |
4.3 本章小结 | 第92页 |
4.4 参考文献 | 第92-96页 |
第五章 双环化反应在构建吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物中的应用 | 第96-106页 |
5.1 引言 | 第96-98页 |
5.2 结果与讨论 | 第98-103页 |
5.3 本章小结 | 第103页 |
5.4 参考文献 | 第103-106页 |
第六章 实验部分 | 第106-196页 |
6.1 实验仪器和试剂 | 第106页 |
6.2 合成通法 | 第106-108页 |
6.3 表征数据 | 第108-185页 |
6.4 单晶数据 | 第185-189页 |
6.5 代表性谱图 | 第189-196页 |
全文总结与展望 | 第196-198页 |
致谢 | 第198-200页 |
博士期间已发表的文章 | 第200-202页 |