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催化的交叉脱氢偶联和双环化反应在构建氮硫杂环中的应用

中文摘要第7-9页
Abstract第9-11页
List of Abbreviations第12-16页
第一章 前言第16-58页
    1.1 C-S键构建的研究第16-22页
        1.1.1 金属催化下分子内C-S键的构建第16-17页
        1.1.2 金属催化下分子间C-S键的构建第17-18页
        1.1.3 无金属催化下分子内C-S键的构建第18-19页
        1.1.4 无金属催化下分子间C-S键的构建第19-22页
    1.2 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-X键中的应用第22-28页
        1.2.1 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-C键中的应用第23-24页
        1.2.2 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-N键中的应用第24-25页
        1.2.3 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-O键中的应用第25-26页
        1.2.4 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-S键中的应用第26-27页
        1.2.5 无金属交叉脱氢偶联反应在构建C-P键中的应用第27-28页
    1.3 新型双环化反应研究第28-47页
        1.3.1 分子内双环化反应在构建碳环中的应用第29-30页
        1.3.2 两组分双环化反应在构建碳环中的应用第30-31页
        1.3.3 多组分双环化反应在构建碳环中的应用第31页
        1.3.4 分子内双环化反应在构建氮杂环中的应用第31-32页
        1.3.5 两组分双环化反应在构建氮杂环中的应用第32-34页
        1.3.6 多组分双环化反应在构建氮杂环中的应用第34-35页
        1.3.7 分子内双环化反应在构建氧杂环中的应用第35-36页
        1.3.8 两组分双环化反应在构建氧杂环中的应用第36-37页
        1.3.9 多组分双环化反应在构建氧杂环中的应用第37-38页
        1.3.10 分子内双环化反应在构建硫杂环中的应用第38-39页
        1.3.11 两组分双环化反应在构建硫杂环中的应用第39页
        1.3.12 多组分双环化反应在构建硫杂环中的应用第39页
        1.3.13 分子内双环化反应在构建氮、氧杂环中的应用第39-41页
        1.3.14 两组分双环化反应在构建氮、氧杂环中的应用第41-42页
        1.3.15 多组分双环化反应在构建氮、氧杂环中的应用第42-43页
        1.3.16 分子内双环化反应在构建氮、硫杂环中的应用第43-44页
        1.3.17 两组分双环化反应在构建氮、硫杂环中的应用第44-46页
        1.3.18 多组分双环化反应在构建氮、硫杂环中的应用第46-47页
    1.4 本课题的研究目标和内容第47-49页
    1.5 参考文献第49-58页
第二章 无金属条件下通过分子内C-S键的构建合成苯并[b]噻吩衍生物第58-68页
    2.1 引言第58-60页
    2.2 结果与讨论第60-65页
    2.3 本章小结第65页
    2.4 参考文献第65-68页
第三章 无金属条件下通过C-S键的构建合成硫醚化的吲哚和吡咯衍生物第68-82页
    3.1 引言第68-72页
    3.2 结果与讨论第72-79页
    3.3 本章小结第79-80页
    3.4 参考文献第80-82页
第四章 I_2/O_2促进下通过N-S键的构建合成官能化的1,2,3-噻二唑衍生物第82-96页
    4.1 引言第82-87页
    4.2 结果与讨论第87-92页
    4.3 本章小结第92页
    4.4 参考文献第92-96页
第五章 双环化反应在构建吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物中的应用第96-106页
    5.1 引言第96-98页
    5.2 结果与讨论第98-103页
    5.3 本章小结第103页
    5.4 参考文献第103-106页
第六章 实验部分第106-196页
    6.1 实验仪器和试剂第106页
    6.2 合成通法第106-108页
    6.3 表征数据第108-185页
    6.4 单晶数据第185-189页
    6.5 代表性谱图第189-196页
全文总结与展望第196-198页
致谢第198-200页
博士期间已发表的文章第200-202页

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