| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第13-18页 |
| 0.1 GO的研究进展 | 第13-15页 |
| 0.1.1 GO的来源 | 第13页 |
| 0.1.2 GO的研究意义 | 第13-14页 |
| 0.1.3 GO作为药物载体的研究 | 第14页 |
| 0.1.4 GO的生物可降解性与细胞毒性研究 | 第14-15页 |
| 0.2 巯基聚电解质的研究概况 | 第15-16页 |
| 0.2.1 巯基聚电解质对药物应用 | 第15-16页 |
| 0.3 选题依据与选题意义 | 第16-18页 |
| 第一章 GO的合成与表征 | 第18-25页 |
| 1.1 试验仪器与材料 | 第18-19页 |
| 1.1.1 主要试验仪器 | 第18页 |
| 1.1.2 主要试验试剂 | 第18-19页 |
| 1.2 GO的合成 | 第19-20页 |
| 1.2.1 GO的合成路线及方法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 GO的合成步骤 | 第20页 |
| 1.2.3 超声破碎剥离法制备GO | 第20页 |
| 1.3 GO的结构鉴定与表征 | 第20-24页 |
| 1.3.1 红外光谱 | 第20-21页 |
| 1.3.2 透射电镜图 | 第21-22页 |
| 1.3.3 紫外光谱 | 第22页 |
| 1.3.4 粒径与Zeta电位检测 | 第22-23页 |
| 1.3.5 扫描电镜检测 | 第23-24页 |
| 1.4 讨论 | 第24页 |
| 1.5 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 GO载阿霉素与平阳霉素及其体外释放研究 | 第25-39页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.1 试验仪器 | 第25页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法及结果 | 第26-29页 |
| 2.2.1 DOX体外分析方法的建立 | 第26-29页 |
| 2.3 PYM体外分析方法的建立与方法学考察 | 第29-33页 |
| 2.3.1 PYM液相色谱条件的确定 | 第29-30页 |
| 2.3.2 PYM标准曲线的建立 | 第30-31页 |
| 2.3.3 精密度考察 | 第31-32页 |
| 2.3.4 回收率测定 | 第32-33页 |
| 2.4 GO-DOX和GO-PYM的制备 | 第33-36页 |
| 2.4.1 包封率的计算 | 第33-34页 |
| 2.4.2 GO-DOX和GO-PYM的处方工艺考察 | 第34-35页 |
| 2.4.3 GO-DOX和GO-PYM的透射电镜图 | 第35-36页 |
| 2.5 GO-DOX与GO-PYM的体外释放研究 | 第36-37页 |
| 2.5.1 体外释放研究 | 第36-37页 |
| 2.6 讨论 | 第37页 |
| 2.7 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 巯基修饰的聚丙烯酸的合成及表征 | 第39-46页 |
| 3.1 试验仪器与材料 | 第39-40页 |
| 3.1.1 主要试验仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 主要试验材料 | 第39-40页 |
| 3.2 PAA-CYs的制备及筛选优化方法 | 第40-43页 |
| 3.2.1 PAA-CYs的制备 | 第40页 |
| 3.2.2 PAA-CYs的合成条件的优化筛选 | 第40-41页 |
| 3.2.3 TNBS测游离氨基酸 | 第41页 |
| 3.2.4 游离巯基含量的测定 | 第41-43页 |
| 3.3 PAA-CYs的表征与实验结果 | 第43-44页 |
| 3.3.1 扫描电镜 | 第43页 |
| 3.3.2 Zeta电位与粒径 | 第43-44页 |
| 3.3.3 实验结果 | 第44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 聚电解质修饰GO-DOX、GO-PYM的合成与表征及体外释放研究 | 第46-54页 |
| 4.1 试验仪器与材料 | 第46-47页 |
| 4.1.1 主要试验仪器 | 第46页 |
| 4.1.2 主要试验材料 | 第46-47页 |
| 4.2 PAA-CYs/PAH-GO-DOX的合成与表征及其体外释放研究 | 第47-50页 |
| 4.2.1 PAA-CYs/PAH-GO-DOX的合成方法 | 第47页 |
| 4.2.2 粒径与Zeta电位 | 第47-48页 |
| 4.2.3 透射电镜试验 | 第48页 |
| 4.2.4 自由巯基检测 | 第48-49页 |
| 4.2.5 PAA-CYs/PAH-GO-DOX的体外释放研究 | 第49-50页 |
| 4.3 PAA-CYs/PAH-GO-PYM的合成与表征及其体外释放研究 | 第50-52页 |
| 4.3.1 PAA-CYs/PAH-GO-PYM的合成方法 | 第50页 |
| 4.3.2 粒径与Zeta电位 | 第50-51页 |
| 4.3.3 透射电镜试验 | 第51页 |
| 4.3.4 自由巯基检测 | 第51页 |
| 4.3.5 PAA-CYs/PAH-GO-PYM的体外释放研究 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52页 |
| 4.5 小结 | 第52-54页 |
| 第五章 PAA-CYs-PAH/GO-PYM在体肠吸收实验和药代动力学研究及细胞毒性考察 | 第54-69页 |
| 5.1 试验仪器与材料 | 第54-55页 |
| 5.1.1 主要试验仪器 | 第54页 |
| 5.1.2 主要试验材料 | 第54-55页 |
| 5.2 PAA-CYs/PAH-GO-PYM的在体肠吸收实验 | 第55-57页 |
| 5.2.1 大鼠在体肠吸收实验 | 第55-57页 |
| 5.3 PAA-CYs/PAH-GO-PYM的药动学研究 | 第57-62页 |
| 5.3.1 试验方法 | 第57页 |
| 5.3.2 方法学考察 | 第57-62页 |
| 5.4 PCPGP制剂组口服给药研究 | 第62-65页 |
| 5.4.1 试验结果 | 第63-65页 |
| 5.5 PAA-CYs/PAH-GO-PYM的细胞毒性考察 | 第65-67页 |
| 5.5.1 实验方法 | 第65-67页 |
| 5.6 讨论 | 第67-68页 |
| 5.7 小结 | 第68-69页 |
| 第六章 总结与展望 | 第69-71页 |
| 6.1 总结 | 第69页 |
| 6.2 展望 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第76-77页 |
