| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第15-20页 |
| 0.1 概述 | 第15页 |
| 0.2 MRSA的流行情况 | 第15页 |
| 0.3 MRSA的耐药机制 | 第15-17页 |
| 0.4 MRSA目前的临床治疗进展 | 第17-20页 |
| 第1章 抗MRSA药物的体外筛选及AB21091Na的合成、理化性质 | 第20-32页 |
| 1.1 主要材料和试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第20页 |
| 1.1.2 抗菌药物及试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.3 菌株及来源 | 第21页 |
| 1.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 1.2.1 抗MRSA药物的体外筛选 | 第21-23页 |
| 1.2.2 合成方法 | 第23-24页 |
| 1.2.3 AB21091Na的理化性质测定 | 第24-26页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
| 1.3.1 筛选结果 | 第26-27页 |
| 1.3.2 合成中间产物图谱 | 第27-29页 |
| 1.3.3 AB21091Na的理化性质测定结果 | 第29-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-32页 |
| 第2章 AB21091Na的体外抗菌实验 | 第32-50页 |
| 2.1 主要材料和试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第32页 |
| 2.1.2 抗菌药物及试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.3 菌株及来源 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 2.2.1 测定AB21091Na抗20株MRSA的MIC值和MBC值 | 第33-34页 |
| 2.2.2 测定AB21091Na对MRSA的时间-杀菌曲线 | 第34-35页 |
| 2.2.3 抗生素后效应(PAE)的测定 | 第35页 |
| 2.2.4 测定培养条件对AB21091Na抗菌活性的影响 | 第35-36页 |
| 2.3 实验结果 | 第36-49页 |
| 2.3.1 AB21091Na抗20株MRSA的MIC值和MBC值 | 第36-39页 |
| 2.3.3 AB21091Na的时间-杀菌曲线 | 第39-42页 |
| 2.3.4 抗生素后效应的研究结果 | 第42-46页 |
| 2.3.5 培养条件对AB21091Na抗菌活性的影响 | 第46-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-50页 |
| 第3章 AB21091Na的急性毒性研究 | 第50-53页 |
| 3.1 主要试剂及材料 | 第50页 |
| 3.1.1 药品及试剂 | 第50页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.2.1 样品配制 | 第50-51页 |
| 3.2.2 预实验 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第4章 AB21091Na对MRSA的体内抗菌实验 | 第53-58页 |
| 4.1 主要试剂与材料 | 第53页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第53页 |
| 4.1.2 菌株及来源 | 第53页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 4.2.1 样品配制 | 第53-54页 |
| 4.2.2 菌悬液的制备 | 第54页 |
| 4.2.3 细菌最低致死量(mLD)的测定 | 第54页 |
| 4.2.4 AB21091Na对MRSA全身感染小鼠的治疗作用 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-57页 |
| 4.3.1 mLD值与最大给药量 | 第55页 |
| 4.3.2 体内抗菌实验结果 | 第55-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第5章 AB21091Na的初步药动学研究 | 第58-70页 |
| 5.1 主要材料与试剂 | 第58-59页 |
| 5.1.1 仪器设备 | 第58页 |
| 5.1.2 药品及试剂 | 第58-59页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第59页 |
| 5.2 实验方法 | 第59-67页 |
| 5.2.1 药液配制 | 第59页 |
| 5.2.2 方法学研究 | 第59-66页 |
| 5.2.3 给药与血液采集 | 第66-67页 |
| 5.2.4 数据处理 | 第67页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第67-69页 |
| 5.4 小结 | 第69-70页 |
| 第6章 AB21091Na的体外PK/PD模型测定 | 第70-80页 |
| 6.1 主要材料与试剂 | 第70-71页 |
| 6.1.1 仪器设备 | 第70-71页 |
| 6.1.2 药品及试剂 | 第71页 |
| 6.1.3 菌株及来源 | 第71页 |
| 6.2 实验方法 | 第71-75页 |
| 6.2.1 最小抑菌浓度的测定 | 第71页 |
| 6.2.2 体外PK/PD模型的建立 | 第71-74页 |
| 6.2.3 流速的确定 | 第74页 |
| 6.2.4 药效学分析 | 第74-75页 |
| 6.2.5 药代动力学分析 | 第75页 |
| 6.3 结果与分析 | 第75-79页 |
| 6.3.1 最小抑菌浓度 | 第75页 |
| 6.3.2 体外PK/PD模型的药效学结果 | 第75-76页 |
| 6.3.3 体外PK/PD模型的药动学结果 | 第76-78页 |
| 6.3.4 体外PK/PD模型参数 | 第78-79页 |
| 6.4 小结 | 第79-80页 |
| 第7章 AB21091Na的抗MRSA机制研究 | 第80-83页 |
| 7.1 主要实验材料及仪器 | 第80-81页 |
| 7.1.1 实验仪器 | 第80页 |
| 7.1.2 实验材料 | 第80-81页 |
| 7.2 实验方法 | 第81-82页 |
| 7.2.1 MRSA总蛋白提取 | 第81-82页 |
| 7.2.2 Western-blot检测 | 第82页 |
| 7.3 实验结果与分析 | 第82页 |
| 7.4 小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第90-91页 |
