| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第13-26页 |
| 0.1 莪术醇简介 | 第14-15页 |
| 0.2 莪术醇的主要药理活性研究进展 | 第15-18页 |
| 0.2.1 莪术醇的抗肿瘤活性 | 第15-17页 |
| 0.2.2 莪术醇抗菌、抗病毒及抗血栓活性 | 第17-18页 |
| 0.3 莪术醇的结构修饰概况 | 第18-21页 |
| 0.4 莪术醇的制剂研究概况 | 第21-23页 |
| 0.5 纳米混悬剂研究概况 | 第23-24页 |
| 0.6 课题具体研究内容 | 第24-26页 |
| 0.6.1 莪术醇衍生物的合成 | 第24-25页 |
| 0.6.2 莪术醇衍生物的生物活性评价 | 第25页 |
| 0.6.3 莪术醇衍生物的处方前研究 | 第25页 |
| 0.6.4 莪术醇衍生物纳米制剂研究及体外评价 | 第25-26页 |
| 第1章 莪术醇衍生物的设计与合成 | 第26-53页 |
| 1.1 莪术醇衍生物的设计 | 第26-29页 |
| 1.1.1 莪术醇衍生物的设计依据 | 第26-28页 |
| 1.1.2 莪术醇衍生物的设计 | 第28-29页 |
| 1.2 莪术醇衍生物的合成 | 第29-38页 |
| 1.2.1 莪术醇衍生物CD-1a- CD-1e的设计 | 第29-31页 |
| 1.2.2 莪术醇衍生物CD-2a- CD-2k的设计 | 第31-34页 |
| 1.2.3 莪术醇衍生物CD-3a、CD-3b、CD-4a的设计 | 第34-35页 |
| 1.2.4 莪术醇衍生物CD-5a~CD-5l的设计 | 第35-38页 |
| 1.3 实验部分 | 第38-51页 |
| 1.3.1 仪器与材料 | 第38-40页 |
| 1.3.2 目标化合物的合成 | 第40-51页 |
| 1.4 讨论 | 第51-52页 |
| 1.5 小结 | 第52-53页 |
| 第2章 莪术醇衍生物的生物活性研究 | 第53-58页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第53-54页 |
| 2.1.1 试剂材料 | 第53-54页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第54页 |
| 2.2 试验方法 | 第54-55页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第54页 |
| 2.2.2 MTT法测定IC_(50)值 | 第54-55页 |
| 2.3 活性测定结果 | 第55-56页 |
| 2.4 讨论 | 第56-57页 |
| 2.5 小结 | 第57-58页 |
| 第3章 莪术醇衍生物的处方前研究 | 第58-66页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第58-59页 |
| 3.1.1 试剂材料 | 第58页 |
| 3.1.2 试验仪器 | 第58-59页 |
| 3.2 试验方法及结果 | 第59-64页 |
| 3.2.1 CD-2e体外分析方法的建立 | 第59-62页 |
| 3.2.2 莪术醇衍生物CD-2e平衡溶解度测定 | 第62-63页 |
| 3.2.3 莪术醇衍生物CD-2e表观油水分配系数得测定 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64页 |
| 3.4 小结 | 第64-66页 |
| 第4章 莪术醇衍生物纳米混悬剂的研究 | 第66-75页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第66-67页 |
| 4.1.1 试剂材料 | 第66页 |
| 4.1.2 试验仪器 | 第66-67页 |
| 4.2 试验方法及结果 | 第67-73页 |
| 4.2.1 莪术醇衍生物CD-2e纳米混悬剂的制备 | 第67-72页 |
| 4.2.2 CD-2e纳米混悬剂的表征 | 第72-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-75页 |
| 第5章 莪术醇衍生物纳米混悬剂的体外溶出评价 | 第75-79页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第75-76页 |
| 5.1.1 试剂材料 | 第75-76页 |
| 5.1.2 试验仪器 | 第76页 |
| 5.2 试验方法及结果 | 第76-78页 |
| 5.2.1 体外分析方法的建立 | 第76页 |
| 5.2.2 体外溶出度的测定 | 第76-78页 |
| 5.3 讨论 | 第78页 |
| 5.4 小结 | 第78-79页 |
| 第6章 结论与展望 | 第79-82页 |
| 6.1 结论 | 第79-81页 |
| 6.2 不足之处与进一步展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第88-89页 |
| 附图 | 第89-123页 |
