| 中文摘要 | 第10-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-24页 |
| 1 多柔比星的抗肿瘤应用 | 第17-21页 |
| 1.1 多柔比星介绍 | 第17-18页 |
| 1.2 降低多柔比星心脏毒性作用的方法 | 第18-21页 |
| 2 基于硫酸软骨素的纳米制剂的研究进展 | 第21-23页 |
| 2.1 硫酸软骨素 | 第21-22页 |
| 2.2 基于硫酸软骨素的纳米制剂 | 第22-23页 |
| 3 本文的研究目的 | 第23-24页 |
| 第一章 硫酸软骨素-聚(乳酸-羟基乙酸)自组装纳米的制备及表征 | 第24-33页 |
| 一、材料与仪器 | 第24-25页 |
| 1. 材料 | 第24页 |
| 2. 仪器 | 第24-25页 |
| 二、实验方法与结果 | 第25-30页 |
| 1. 硫酸软骨素-聚(乳酸-羟基乙酸)聚合物的合成 | 第25-26页 |
| 2. 硫酸软骨素-聚(乳酸-羟基乙酸)聚合物的表征 | 第26-28页 |
| 3. 硫酸软骨素-聚(乳酸-羟基乙酸)聚合物自组装行为研究 | 第28-30页 |
| 三、讨论 | 第30-31页 |
| 四、本章小结 | 第31-33页 |
| 第二章 DOX/Chs-g-PLGA纳米粒的制备与体外释放 | 第33-46页 |
| 一、材料与仪器 | 第33页 |
| 1. 材料 | 第33页 |
| 2. 仪器 | 第33页 |
| 二、实验方法与结果 | 第33-44页 |
| 1. 多柔比星含量测定方法建立 | 第33-37页 |
| 2. DOX/Chs-g-PLGA自组装纳米粒的制备 | 第37-38页 |
| 3. DOX/Chs-g-PLGA自组装纳米粒理化性质考察 | 第38-39页 |
| 4. 体外释放 | 第39-44页 |
| 三、讨论 | 第44-45页 |
| 四、本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 DOC/Chs-g-PLGA纳米粒体外细胞评价 | 第46-50页 |
| 一、材料与仪器 | 第46页 |
| 1. 材料 | 第46页 |
| 2. 仪器 | 第46页 |
| 3. 细胞株 | 第46页 |
| 二、实验方法与结果 | 第46-49页 |
| 1. 细胞毒性实验 | 第46-48页 |
| 2. 细胞摄取实验 | 第48-49页 |
| 三、讨论 | 第49页 |
| 四、本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 DOX/Chs-g-PLGA纳米粒体内药物动力学与体内分布研究 | 第50-62页 |
| 一、材料与仪器 | 第50页 |
| 1. 材料 | 第50页 |
| 2. 仪器 | 第50页 |
| 3. 实验动物 | 第50页 |
| 二、实验方法与结果 | 第50-61页 |
| 1. 大鼠血浆中多柔比星含量测定方法的建立 | 第50-57页 |
| 2. 体内药物动力学实验 | 第57-59页 |
| 3. 体内分布实验 | 第59-61页 |
| 三、讨论 | 第61页 |
| 四、本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 DOX/Chs-g-PLGA纳米粒安全性的初步评价 | 第62-66页 |
| 一、材料与仪器 | 第62页 |
| 1. 材料 | 第62页 |
| 2. 仪器 | 第62页 |
| 3. 实验动物 | 第62页 |
| 二、实验方法与结果 | 第62-65页 |
| 1. 溶血实验 | 第62-63页 |
| 2. 最大耐受量实验 | 第63-65页 |
| 三、讨论 | 第65页 |
| 四、本章小结 | 第65-66页 |
| 第六章 DOX/Chs-g-PLGA纳米粒的体内抗肿瘤作用研究 | 第66-71页 |
| 一、材料与仪器 | 第66页 |
| 1. 材料 | 第66页 |
| 2. 仪器 | 第66页 |
| 二、实验方法与结果 | 第66-70页 |
| 1. 小鼠肝癌动物模型的建立 | 第66页 |
| 2. 体内抗肿瘤疗效评价 | 第66-68页 |
| 3. 组织学检查 | 第68-70页 |
| 三、讨论 | 第70页 |
| 四、本章小结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82页 |
