中文摘要 | 第16-18页 |
ABSTRACT | 第18-19页 |
符号说明 | 第21-23页 |
第一章 绪论 | 第23-31页 |
第二章 基于氧化还原敏感的mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束逆转多药耐药的研究 | 第31-59页 |
一 材料与仪器 | 第31-32页 |
1 材料 | 第31页 |
2 仪器 | 第31-32页 |
二 mPEG-SS-PTX的合成 | 第32-37页 |
1 实验方法 | 第32-34页 |
1.1 DTDPA的合成 | 第32页 |
1.2 mPEG-SS-COOH的合成 | 第32-33页 |
1.3 mPEG-SS-PTX的合成 | 第33-34页 |
1.4 熔点的测定 | 第34页 |
1.5 ~1H NMR对化合物结构表征 | 第34页 |
1.6 FTIR对化合物结构表征 | 第34页 |
2 结果与讨论 | 第34-37页 |
2.1 DTDPA的熔点测定 | 第34页 |
2.2 mPEG-SS-PTX及其中间产物的~1H NMR结构表征 | 第34-35页 |
2.3 mPEG-SS-PTX及其中间产物的FTIR表征 | 第35-37页 |
三 mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束的制备与表征 | 第37-49页 |
1 实验方法 | 第37-47页 |
1.1 mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束的制备 | 第37-38页 |
1.2 TEM对胶束形态的表征 | 第38页 |
1.3 DLS确定胶束的粒径分布范围 | 第38页 |
1.4 临界胶束浓度(CMC)的确定 | 第38页 |
1.5 载药量的测定 | 第38-42页 |
1.5.1 检测波长的确定 | 第38-39页 |
1.5.2 储备液的配制 | 第39页 |
1.5.3 标准曲线的建立 | 第39-40页 |
1.5.4 精密度试验 | 第40-41页 |
1.5.5 回收率试验 | 第41-42页 |
1.5.6 载药量的计算 | 第42页 |
1.6 mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束体外释放行为的检测 | 第42-47页 |
1.6.1 PTX含量测定方法的建立 | 第42-46页 |
1.6.1.1 色谱条件 | 第42-43页 |
1.6.1.2 专属性试验 | 第43页 |
1.6.1.3 标准曲线的建立 | 第43-44页 |
1.6.1.4 精密度试验 | 第44-45页 |
1.6.1.5 回收率试验 | 第45-46页 |
1.6.2 PTX体外释放实验 | 第46-47页 |
2 结果与讨论 | 第47-49页 |
2.1 胶束的形态和粒度分布 | 第47-48页 |
2.2 临界胶束浓度(CMC) | 第48-49页 |
2.3 mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束体外释放行为分析 | 第49页 |
四 mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束的体外抗肿瘤评价 | 第49-56页 |
1 实验方法 | 第50-51页 |
1.1 细胞培养 | 第50页 |
1.2 细胞毒实验 | 第50页 |
1.3 细胞凋亡实验 | 第50-51页 |
1.4 细胞摄取实验 | 第51页 |
2 结果与讨论 | 第51-56页 |
2.1 细胞毒性实验 | 第51-53页 |
2.2 细胞凋亡实验 | 第53-54页 |
2.3 细胞摄取实验 | 第54-56页 |
五 mPEG-SS-PTX/TPGS混合胶束溶血实验 | 第56-58页 |
1 实验动物 | 第56-57页 |
2 实验方法 | 第57页 |
2.1 红细胞悬液的配制 | 第57页 |
2.2 溶血实验 | 第57页 |
3 结果与讨论 | 第57-58页 |
六 本章小结 | 第58-59页 |
第三章 基于氧化还原敏感的mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束作为药物共递送系统的研究 | 第59-93页 |
一 材料与仪器 | 第59-60页 |
1 材料 | 第59-60页 |
2 仪器 | 第60页 |
二 mPEG-SS-PTX和mPEG-SS-DOX的合成 | 第60-63页 |
1 实验方法 | 第60-61页 |
1.1 mPEG-SS-PTX的合成 | 第60页 |
1.2 mPEG-SS-DOX的合成 | 第60页 |
1.3 ~1H NMR对mPEG-SS-DOX的结构表征 | 第60-61页 |
1.4 FTIR对mPEG-SS-DOX的结构表征 | 第61页 |
2 结果与讨论 | 第61-63页 |
2.1 mPEG-SS-DOX的~1H NMR图谱分析 | 第61-62页 |
2.2 mPEG-SS-DOX的FTIR图谱分析 | 第62-63页 |
三 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束的制备与表征 | 第63-84页 |
1 实验方法 | 第63-81页 |
1.1 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束的制备 | 第63页 |
1.2 mPEG-SS-PTX中PTX含量的测定 | 第63-67页 |
1.2.1 检测波长的确定 | 第63-64页 |
1.2.2 储备液的配制 | 第64页 |
1.2.3 标准曲线的建立 | 第64-65页 |
1.2.4 精密度试验 | 第65-66页 |
1.2.5 回收率试验 | 第66-67页 |
1.2.6 mPEG-SS-PTX中PTX含量的计算 | 第67页 |
1.3 mPEG-SS-DOX中DOX含量的测定 | 第67-71页 |
1.3.1 检测波长的确定 | 第67-68页 |
1.3.2 储备液的配制 | 第68页 |
1.3.3 标准曲线的建立 | 第68-69页 |
1.3.4 精密度试验 | 第69-70页 |
1.3.5 回收率试验 | 第70-71页 |
1.3.6 mPEG-SS-DOX中DOX含量的计算 | 第71页 |
1.4 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束中mPEG-SS-PTX和mPEG-SS-DOX摩尔比的确定 | 第71-72页 |
1.5 TEM对胶束形态的表征 | 第72页 |
1.6 DLS确定胶束的粒径分布范围 | 第72页 |
1.7 临界胶束浓度(CMC)的确定 | 第72-73页 |
1.8 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束中PTX和DOX的体外释放行为 | 第73-81页 |
1.8.1 PTX含量测定方法的建立 | 第73-77页 |
1.8.1.1 PTX专属性试验 | 第73页 |
1.8.1.2 标准曲线的建立 | 第73-74页 |
1.8.1.3 精密度试验 | 第74-75页 |
1.8.1.4 回收率试验 | 第75-77页 |
1.8.2 DOX含量测定方法的建立 | 第77-80页 |
1.8.2.1 DOX·HCl荧光3D光谱图 | 第77页 |
1.8.2.2 标准曲线的建立 | 第77-78页 |
1.8.2.3 精密度试验 | 第78-79页 |
1.8.2.4 回收率试验 | 第79-80页 |
1.8.3 体外释放实验 | 第80-81页 |
2 结果与讨论 | 第81-84页 |
2.1 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束中mPEG-SS-PTX和mPEG-SS-DOX摩尔比的确定 | 第81页 |
2.2 混合胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第81-82页 |
2.3 混合胶束的形态、平均粒径及粒径分布 | 第82-83页 |
2.4 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束的体外释放行为 | 第83-84页 |
四 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束的体外抗肿瘤研究 | 第84-87页 |
1 实验方法 | 第84-85页 |
1.1 细胞培养 | 第84页 |
1.2 细胞毒性实验 | 第84-85页 |
1.3 细胞摄取实验 | 第85页 |
2 结果与讨论 | 第85-87页 |
2.1 细胞毒性实验 | 第85-86页 |
2.2 细胞摄取实验 | 第86-87页 |
五 mPEG-SS-PTX/mPEG-SS-DOX混合胶束的体内抗肿瘤研究 | 第87-92页 |
1 实验动物 | 第87页 |
2 实验方法 | 第87-89页 |
2.1 溶血实验 | 第87-88页 |
2.2 黑色素瘤小鼠模型的构建 | 第88页 |
2.3 体内抑瘤实验 | 第88页 |
2.4 组织切片 | 第88-89页 |
3 结果与讨论 | 第89-92页 |
3.1 溶血实验 | 第89-90页 |
3.2 小鼠肿瘤体积及体重的变化 | 第90-91页 |
3.3 组织切片分析 | 第91-92页 |
六 本章小结 | 第92-93页 |
第四章 全文总结 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第102-103页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第103页 |