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肝素修饰的氧化石墨烯载药纳米复合物的研究

中文摘要第12-15页
Abstract第15-18页
符号说明第19-21页
前言第21-28页
    一、氧化石墨烯的研究进展第21-26页
        1. 石墨烯及其衍生物的体内外安全性第21-23页
        2. 石墨烯的功能化修饰第23-24页
            2.1 石墨烯的共价键合功能化第23-24页
            2.2 石墨烯的非共价键合功能化第24页
        3. 石墨烯及其衍生物的在药物递送方面的应用第24-26页
    二、肝素的特性第26页
    三、盐酸阿霉素的概述第26-27页
    四、本文研究的目的第27-28页
第一章 肝素化氧化石墨烯的制备与表征第28-39页
    一、实验材料和仪器第28页
        1. 实验材料第28页
        2. 仪器第28页
    二、实验方法与结果第28-37页
        1. 预氧化石墨的制备第28页
        2. GO的合成第28-29页
        3. 氧化石墨烯的羧酸化第29页
        4. 肝素修饰的氧化石墨烯的合成第29页
        5. 材料的表征第29-35页
            5.1 拉曼图谱第29-30页
            5.2 紫外图谱第30-31页
            5.3 元素分析第31-32页
            5.4 核磁共振氢谱第32-33页
            5.5 红外图谱第33-34页
            5.6 原子力显微镜观察第34页
            5.7 热重分析第34-35页
        6. 初步稳定性考察第35页
        7. GO-ADH-Hep的光热转换效应实验第35-36页
        8. 载体材料GO-ADH-Hep的溶血实验第36-37页
    三、小结和讨论第37-39页
第二章 GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的制备及体外释放的研究第39-52页
    一、实验材料和仪器第39页
        1. 实验材料第39页
        2. 仪器第39页
    二、实验方法和结果第39-51页
        1. 盐酸阿霉素测定方法的建立第39-43页
            1.1 DOX标准储备液的配制第39页
            1.2 盐酸阿霉素检测波长的确定第39-40页
            1.3 盐酸阿霉素标准曲线的测定第40-41页
            1.4 精密度实验第41-42页
            1.5 回收率实验第42-43页
        2. 包封率及载药量的计算第43页
        3. GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的制备第43-44页
            3.1 制剂的制备工艺第43页
            3.2 pH值第43-44页
            3.3 药质比第44页
        4. GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的理化性质考察第44-46页
            4.1 GO-ADH-Hep/DOX的粒径分布及zeta电位第44-45页
            4.2 GO-ADH-Hep/DOX中DOX的荧光猝灭效应第45-46页
        5. GO-ADH-Hep/DOX的体外释放第46-51页
            5.1 体外释放分析方法的建立第46-50页
            5.2 GO-ADH-Hep/DOX的体外释放实验第50-51页
    三、小结和讨论第51-52页
第三章 GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的体外抗肿瘤活性实验第52-57页
    一、实验材料和仪器第52页
        1. 实验材料第52页
        2. 仪器第52页
        3. 细胞第52页
    二、实验方法和结果第52-56页
        1. 细胞毒性实验第52-55页
            1.1 空白载体材料的细胞毒性第52-53页
            1.2 GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的细胞毒性实验第53-55页
        2. 细胞摄取的研究第55-56页
    三、小结与讨论第56-57页
第四章 GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的药物动力学研究第57-66页
    一、实验材料和仪器第57页
        1. 实验材料第57页
        2. 仪器第57页
        3. 实验动物第57页
    二、实验方法和结果第57-64页
        1. 血浆样品中DOX分析方法的建立第57-62页
            1.1 血浆样品的处理方法第57页
            1.2 分析波长的确定第57-58页
            1.3 方法专属性实验第58-59页
            1.4 标准曲线的建立第59-60页
            1.5 精密度实验第60-61页
            1.6 回收率实验第61-62页
        2. 动物实验第62-64页
            2.1 实验分组及给药方式第62页
            2.2 取样方法设计第62-63页
            2.3 体内药物动力学研究第63-64页
    三、小结和讨论第64-66页
第五章 GO-ADH-Hep/DOX纳米复合物的小鼠组织分布第66-75页
    一、实验材料和仪器第66页
        1. 实验材料第66页
        2. 仪器第66页
        3. 实验动物第66页
    二、实验方法和结果第66-73页
        1. 生物样品中DOX的分析方法的建立第66-72页
            1.1 样品处理第66-67页
            1.2 分析波长的确定第67页
            1.3 方法专属性实验第67-68页
            1.4 标准曲线的建立第68-69页
            1.5 精密度实验第69-70页
            1.6 回收率实验第70-72页
        2. 动物实验第72-73页
    三、小结和讨论第73-75页
全文总结第75-77页
参考文献第77-81页
致谢第81-82页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第82-83页
学位论文评阅及答辩情况表第83页

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