| 致谢 | 第7-14页 |
| 摘要 | 第14-18页 |
| ABSTRACT | 第18-21页 |
| 主要缩略词表 | 第22-23页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-44页 |
| 1.1 土壤镉污染现状及植物修复 | 第23-26页 |
| 1.1.1 土壤镉污染现状 | 第23-24页 |
| 1.1.2 植物修复 | 第24-26页 |
| 1.2 甜菜碱代谢过程及其在植物重金属耐性中的作用 | 第26-33页 |
| 1.2.1 甜菜碱的生物合成 | 第26-29页 |
| 1.2.2 甜菜碱与植物抗逆的关系 | 第29-32页 |
| 1.2.3 甜菜碱在植物重金属耐性中的作用 | 第32-33页 |
| 1.3 植物硫代谢及其在重金属耐性中的作用 | 第33-41页 |
| 1.3.1 植物硫代谢 | 第33-37页 |
| 1.3.2 硫代谢酶在植物重金属耐性和积累中的作用 | 第37-39页 |
| 1.3.3 含硫化合物在植物重金属耐性和积累中的作用 | 第39-41页 |
| 1.4 本研究的内容、意义和技术路线 | 第41-44页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第41页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第41-43页 |
| 1.4.3 技术路线图 | 第43-44页 |
| 第二章 甜菜碱对东南景天镉耐性和积累的影响 | 第44-56页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 材料与方法 | 第45-48页 |
| 2.2.1 植物材料采集与培养 | 第45页 |
| 2.2.2 试验设计 | 第45-46页 |
| 2.2.3 生物量和叶片相对含水量测定 | 第46页 |
| 2.2.4 植株镉含量测定 | 第46-47页 |
| 2.2.5 甜菜碱提取和含量测定 | 第47页 |
| 2.2.6 数据处理与做图 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与分析 | 第48-54页 |
| 2.3.1 植物长势、生物量和叶片相对含水量 | 第48-51页 |
| 2.3.2 外源甜菜碱对东南景天镉积累量的影响 | 第51-53页 |
| 2.3.3 外源甜菜碱对东南景天叶片甜菜碱含量的影响 | 第53-54页 |
| 2.4 讨论 | 第54-55页 |
| 2.5 结论 | 第55-56页 |
| 第三章 甜菜碱增强东南景天镉耐性的作用机制 | 第56-73页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 材料与方法 | 第57-61页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第57页 |
| 3.2.2 试验设计 | 第57-58页 |
| 3.2.3 植物叶片氧化胁迫测定 | 第58-59页 |
| 3.2.4 BADH活性测定 | 第59页 |
| 3.2.5 BADH基因表达 | 第59-60页 |
| 3.2.6 甜菜碱对东南景天抗氧化酶基因、转运子基因表达的影响 | 第60页 |
| 3.2.7 甜菜碱对东南景天体内镉分布的影响 | 第60-61页 |
| 3.2.8 数据处理与做图 | 第61页 |
| 3.3 结果与分析 | 第61-69页 |
| 3.3.1 东南景天叶片MDA、H_2O_2和超氧阴离子含量 | 第61-63页 |
| 3.3.2 BADH活性变化 | 第63-64页 |
| 3.3.3 BADH基因表达变化 | 第64-65页 |
| 3.3.4 外源甜菜碱对东南景天镉转运子基因、抗氧化酶基因表达的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.5 外源甜菜碱对东南景天体内镉分布的影响 | 第66-69页 |
| 3.4 讨论 | 第69-72页 |
| 3.5 结论 | 第72-73页 |
| 第四章 硫代谢与东南景天镉耐性和积累的关系 | 第73-94页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 材料与方法 | 第74-78页 |
| 4.2.1 植物材料的培养与处理 | 第74-75页 |
| 4.2.2 总RNA的提取和cDNA合成 | 第75页 |
| 4.2.3 兼并引物的设计和PCR扩增 | 第75-76页 |
| 4.2.4 硫代谢酶基因片段的克隆 | 第76页 |
| 4.2.5 实时定量PCR检测硫代谢酶基因表达变化 | 第76-77页 |
| 4.2.6 植物生物量(干重)、镉含量和硫含量测定 | 第77页 |
| 4.2.7 含硫氨基酸含量测定 | 第77-78页 |
| 4.2.8 谷胱甘肽含量测定 | 第78页 |
| 4.2.9 数据处理与做图 | 第78页 |
| 4.3 结果与分析 | 第78-90页 |
| 4.3.1 硫代谢酶基因表达分析 | 第78-86页 |
| 4.3.2 植物生物量、镉含量分析 | 第86-87页 |
| 4.3.3 硫含量和含硫氨基酸含量分析 | 第87-88页 |
| 4.3.4 谷胱甘肽含量分析 | 第88-90页 |
| 4.4 讨论 | 第90-93页 |
| 4.5 结论 | 第93-94页 |
| 第五章 ATP硫酰化酶、植物螯合肽合成酶、甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆 | 第94-113页 |
| 5.1 引言 | 第94-95页 |
| 5.2 材料与方法 | 第95-97页 |
| 5.2.1 植物材料的培养和处理 | 第95-96页 |
| 5.2.2 总RNA提取和双链cDNA的合成 | 第96页 |
| 5.2.3 基因全长克隆 | 第96页 |
| 5.2.4 序列分析 | 第96-97页 |
| 5.3 结果与分析 | 第97-111页 |
| 5.3.1 甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因全长克隆和序列分析 | 第97-102页 |
| 5.3.2 ATP硫酰化酶(ATPS)基因全长克隆和序列分析 | 第102-106页 |
| 5.3.3 植物螯合肽合成酶(PCS)基因全长克隆和序列分析 | 第106-109页 |
| 5.3.4 BADH、ATPS和PCS的亚细胞定位预测 | 第109-111页 |
| 5.4 讨论 | 第111-112页 |
| 5.5 结论 | 第112-113页 |
| 第六章 综合结论、创新点与研究展望 | 第113-116页 |
| 6.1 综合结论 | 第113-114页 |
| 6.2 主要创新点 | 第114页 |
| 6.3 研究展望 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-130页 |
| 攻读博士期间发表的文章 | 第130页 |
