| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表（Abbreviation） | 第10-11页 |
| 第1章 文章综述 | 第11-18页 |
| 引言 | 第11页 |
| ·伪狂犬病毒流行病毒学 | 第11-12页 |
| ·伪狂犬病毒的分子生物学 | 第12-14页 |
| ·伪狂犬病毒的轴突运输 | 第14-16页 |
| ·微流体系统 | 第16-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第2章 材料和方法 | 第18-37页 |
| ·试验材料 | 第18-23页 |
| ·病毒、细胞、菌种与质粒 | 第18页 |
| ·实验动物及饲料 | 第18页 |
| ·实验仪器及耗材 | 第18-19页 |
| ·酶及主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要溶液及培养基的配制 | 第20-22页 |
| ·抗体 | 第22页 |
| ·多肽设计 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-37页 |
| ·中间转移质粒的构建 | 第23-28页 |
| ·病毒滴度（PFU）的测定 | 第28-29页 |
| ·伪狂犬病毒gB、VP26、VP16蛋白的多肽免疫新西兰长耳兔及兔高免血清的制备 | 第29-32页 |
| ·鸡胚背根神经节（DRG）细胞的原代培养 | 第32-33页 |
| ·新生小鼠海马神经元的分离和培养 | 第33-34页 |
| ·盖玻片或培养皿的包被 | 第34-35页 |
| ·体外培养鸡胚脊髓背根神经元及新生小鼠海马神经元的间接免疫荧光检测 | 第35页 |
| ·微流体系统的组装及细胞培养 | 第35-36页 |
| ·微流体系统接毒 | 第36-37页 |
| 第3章 结果与分析 | 第37-46页 |
| ·PRV RFP-UL21中间转移质粒的构建与鉴定 | 第37-39页 |
| ·伪狂犬病毒gB、VP26、VP16蛋白的长耳兔高免血清的检测 | 第39-40页 |
| ·新生小鼠海马神经元及鸡胚脊髓背根神经元的原代培养 | 第40-41页 |
| ·新生小鼠海马神经元及鸡胚脊髓背根神经元的间接免疫荧光 | 第41-42页 |
| ·原代培养的神经元攻毒后的间接免疫荧光 | 第42-43页 |
| ·微流体系统的组装 | 第43-44页 |
| ·微流体系统中原代培养DRG细胞及攻毒 | 第44-46页 |
| 第4章 讨论和结论 | 第46-50页 |
| ·新生小鼠海马神经元的原代培养 | 第46-47页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第47页 |
| ·多克隆抗体在间接免疫荧光中的使用 | 第47页 |
| ·PRV UL21蛋白对PRV在轴突运输中的影响 | 第47-48页 |
| ·微流体系统的使用 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
