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小麦抗逆相关基因TaFKBP62c-2B的克隆及功能验证

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
第一章 植物FKBP基因家族的研究进展第13-20页
   ·植物抗逆分子机制第13-14页
     ·胁迫信号的感知第13页
     ·胁迫信号的转导第13-14页
     ·胁迫诱导基因的表达调控第14页
     ·植物抗逆相关蛋白第14页
   ·FKBP基因家族的发现第14-15页
   ·FKBP的类型及结构特点第15-16页
     ·FK506结合域第15页
     ·多结构域FKBP第15-16页
   ·FKBP生物学功能第16-18页
     ·FKBP家族成员在植物生长发育中的作用第16-17页
     ·FKBP在植物光合反应系统中的调控作用第17页
     ·FKBP家族成员的抗逆功能第17-18页
   ·研究目的意义和技术路线第18-20页
     ·研究目的意义第18-19页
     ·技术路线第19-20页
第二章 小麦TaFKBP62c-2B基因的克隆和表达模式分析第20-31页
   ·试验材料第20页
   ·试验方法第20-23页
     ·小麦RNA提取、纯化和反转录第20-21页
     ·小麦TaFKBP62c-2B基因的克隆和进化分析第21-22页
     ·小麦TaFKBP62c-2B基因的表达模式分析第22-23页
   ·结果与分析第23-29页
     ·小麦总RNA提取第23-24页
     ·小麦TaFKBP62c-2B基因的克隆第24-25页
     ·小麦TaFKBP62c-2B的生物信息学分析第25-27页
     ·小麦TaFKBP62c-2B基因的表达模式分析第27-29页
   ·讨论第29-31页
第三章 小麦TaFKBP62c-2B的亚细胞定位第31-39页
   ·试验材料第31页
   ·试验方法第31-35页
     ·双酶切位点的选择第31页
     ·16318GFP载体质粒的提取第31-32页
     ·带有酶切位点的TaFKBP62c-2B基因片段PCR扩增和纯化回收第32页
     ·TaFKBP62c-2B基因片段和 16318GFP载体的双酶切第32-33页
     ·亚细胞定位载体的构建第33页
     ·连接产物转化大肠杆菌感受态第33-34页
     ·TaFKBP62c-2B::16318GFP高纯度质粒大量提取第34页
     ·小麦叶肉细胞原生质体的制备和亚细胞定位第34-35页
   ·结果与分析第35-38页
     ·TaFKBP62c-2B基因片段的扩增及载体的构建第35-37页
     ·TaFKBP62c-2B的亚细胞定位第37-38页
   ·讨论第38-39页
第四章 小麦TaFKBP62c-2B基因的功能验证第39-50页
   ·试验材料第39页
     ·转基因材料、菌株及试剂第39页
     ·常用试剂及培养基的配制第39页
   ·试验方法第39-44页
     ·植物表达载体pCAMBIA1302:: TaFKBP62c-2B的构建第39-40页
     ·农杆菌GV3101感受态细胞的制备第40页
     ·农杆菌GV3101的转化第40页
     ·拟南芥的种植和管理第40-41页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第41页
     ·转基因拟南芥的筛选第41-42页
     ·拟南芥DNA提取第42页
     ·拟南芥阳性植株的PCR检测第42-43页
     ·转基因拟南芥植株形态学观测第43页
     ·转基因拟南芥种子干旱胁迫下的萌发率测定第43页
     ·转基因拟南芥干旱胁迫下根的观测试验第43页
     ·转基因拟南芥相对电导率测定第43-44页
   ·结果与分析第44-49页
     ·转基因表达载体pCAMBIA1302::TaFKBP62c-2B的构建第44页
     ·农杆菌介导的pCAMBIA1302:: TaFKBP62c-2B转化和转基因拟南芥的获得第44-45页
     ·转基因拟南芥的耐旱性鉴定第45-46页
     ·转基因拟南芥在干旱胁迫条件下根的特点第46-48页
     ·转基因拟南芥叶片相对电导率测定第48页
     ·TaFKBP62c-2B基因的表达对拟南芥生长发的育影响第48-49页
   ·讨论第49-50页
第五章 结论第50-51页
参考文献第51-57页
缩略词第57-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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