摘要 | 第1-8页 |
abstract | 第8-14页 |
文献综述 | 第14-24页 |
第一章 禽脑脊髓炎研究进展 | 第14-24页 |
·禽脑脊髓炎病毒研究进展 | 第14-20页 |
·AEV的生物学特征 | 第14-15页 |
·AEV的增殖 | 第15页 |
·AEV基因组 | 第15-16页 |
·AEV VP1基因及其编码的蛋白 | 第16页 |
·AEV的分类 | 第16-17页 |
·AEV检测方法 | 第17-18页 |
·AE流行病学 | 第18页 |
·AE的临床诊断 | 第18页 |
·AE与其他疾病的鉴别诊断 | 第18-20页 |
·AE的预防控制 | 第20页 |
·禽脑脊髓炎病毒在动物体内的分布研究 | 第20-24页 |
·AEV的致病性研究 | 第20-21页 |
·AEV的分布研究 | 第21-22页 |
·荧光定量PCR在病原体检测中的应用 | 第22-24页 |
试验研究 | 第24-49页 |
第二章 禽脑脊髓炎病毒咸阳株的分离鉴定及遗传进化分析 | 第24-35页 |
·材料 | 第24-26页 |
·病料采集 | 第24页 |
·实验动物及血清 | 第24页 |
·试剂 | 第24-25页 |
·引物合成 | 第25页 |
·AEV参考毒株 | 第25页 |
·主要试剂与培养基的配制 | 第25页 |
·主要仪器 | 第25-26页 |
·方法 | 第26-30页 |
·病毒增殖 | 第26页 |
·免疫组织化学试验 | 第26页 |
·动物回归试验 | 第26页 |
·病毒基因的RT-PCR扩增 | 第26-28页 |
·目的基因的克隆 | 第28-30页 |
·结果 | 第30-33页 |
·鸡胚病理变化 | 第30页 |
·免疫组织化学检测结果 | 第30页 |
·动物回归试验结果 | 第30-31页 |
·PCR扩增结果 | 第31页 |
·重组质粒鉴定结果 | 第31页 |
·AEV XY13 VP1片段的序列测定 | 第31页 |
·AEV XY13 VP1基因的同源性分析 | 第31-32页 |
·AEV XY13 VP1基因的遗传进化分析 | 第32页 |
·遗传进化距离比较 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
第三章 禽脑脊髓炎病毒在雏鸡体内不同组织病毒载量的测定 | 第35-41页 |
·材料 | 第35-36页 |
·病毒 | 第35页 |
·实验动物 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·引物 | 第35页 |
·主要仪器 | 第35-36页 |
·方法 | 第36-37页 |
·病毒的增殖 | 第36页 |
·EID50的测定 | 第36页 |
·病料采集 | 第36页 |
·病毒RNA的提取 | 第36页 |
·cDNA合成 | 第36-37页 |
·实时荧光定量PCR | 第37页 |
·数据统计分析 | 第37页 |
·结果 | 第37-39页 |
·EID50测定结果 | 第37页 |
·雏鸡临床观察 | 第37页 |
·RNA纯度测定 | 第37-38页 |
·AEV在雏鸡体内的病毒载量测定结果 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第四章 禽脑脊髓炎病毒在雏鸡体内不同组织分布研究 | 第41-49页 |
·材料 | 第41-42页 |
·病毒 | 第41页 |
·血清 | 第41页 |
·实验动物 | 第41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·主要溶液配制 | 第41-42页 |
·主要试验仪器 | 第42页 |
·方法 | 第42-44页 |
·病料采集 | 第42页 |
·载玻片处理 | 第42页 |
·石蜡切片的制作 | 第42-43页 |
·免疫组织化学染色 | 第43-44页 |
·病毒蛋白相对表达量的计算 | 第44页 |
·数据统计分析 | 第44页 |
·结果 | 第44-47页 |
·一抗最佳稀释度的确定 | 第44页 |
·DAB显色时间的确定 | 第44页 |
·免疫组织化学结果 | 第44-46页 |
·病毒蛋白相对表达量计算结果 | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
缩略词表 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
作者简介 | 第58页 |