| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| ·自由基加成/关环反应合成氧化吲哚的研究进展 | 第10-22页 |
| ·过渡金属催化的自由基加成/关环合成 1,3-二氢吲哚2酮的反应 | 第10-15页 |
| ·无金属催化的自由基加成/关环合成 1,3-二氢吲哚2酮的反应 | 第15-20页 |
| ·光催化的自由基加成/关环合成 1,3-二氢吲哚2酮的反应 | 第20-22页 |
| ·本论文的工作 | 第22-24页 |
| ·本论文工作思路 | 第22页 |
| ·本论文合成喹啉-2(1H)-酮的方法 | 第22-24页 |
| 第二章 银催化的以羧酸为自由基源的 3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的合成 | 第24-55页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·合成路线 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·实验试剂 | 第24-26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·N-芳基肉桂酰胺的合成 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第27-28页 |
| ·3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的合成 | 第28-35页 |
| ·反应机理的推测 | 第35-36页 |
| ·结构表征 | 第36-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 银催化的以酮酸为自由基源的 3-酰基4芳基喹啉-2(1H)-酮的合成 | 第55-68页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·合成路线 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·实验试剂 | 第56-57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·N-芳基肉桂酰胺的合成 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·反应条件的优化 | 第58-60页 |
| ·3-酰基4芳基喹啉-2(1H)-酮的合成 | 第60-62页 |
| ·反应机理的推测 | 第62-63页 |
| ·结构表征 | 第63-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 n-Bu_4NBr/K_2S_2O_8催化的以醛为自由基源的3-酰基4芳基喹啉-2(1H)-酮的合成 | 第68-90页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·合成路线 | 第69页 |
| ·实验部分 | 第69-71页 |
| ·实验试剂 | 第69-70页 |
| ·实验仪器 | 第70-71页 |
| ·N-芳基肉桂酰胺的合成 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-79页 |
| ·反应条件的优化 | 第71-73页 |
| ·3-酰基4芳基喹啉-2(1H)-酮的合成 | 第73-78页 |
| ·反应机理的推测 | 第78-79页 |
| ·结构表征 | 第79-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 第五章 结论 | 第90-92页 |
| ·论文工作总结 | 第90-91页 |
| ·以羧酸为自由基源合成 3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 | 第90页 |
| ·以酮酸为自由基源合成 3-酰基4芳基喹啉-2(1H)-酮 | 第90页 |
| ·以醛为自由基源合成 3-酰基4芳基喹啉-2(1H)-酮 | 第90-91页 |
| ·展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 附录 | 第102-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
| 个人简历 | 第173页 |
