| 缩写词 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-25页 |
| 1 植物组织培养概述 | 第14-15页 |
| ·植物组织培养研究进展及其应用 | 第14页 |
| ·影响植物组织培养的因素 | 第14-15页 |
| 2. 菊科植物组织培养概述 | 第15-17页 |
| ·菊科植物组织培养现状 | 第16页 |
| ·孔雀草植物组织培养现状 | 第16-17页 |
| 3. 试管开花的研究现状 | 第17-20页 |
| ·植物试管开花的研究 | 第17-19页 |
| ·菊科植物试管开花的研究现状 | 第19-20页 |
| 4. 植物开花机理的研究 | 第20-24页 |
| ·开花途径 | 第21-22页 |
| ·开花基因的克隆 | 第22-23页 |
| ·AP1 基因研究进展 | 第23-24页 |
| 5. 本研究的内容及意义 | 第24-25页 |
| ·本研究的内容 | 第24页 |
| ·本研究的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 孔雀草试管开花条件的优化 | 第25-56页 |
| 第一节 TDZ、ZT 单因素处理对孔雀草试管开花的影响 | 第25-32页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| 2. 结果与分析 | 第27-31页 |
| ·不同浓度 TDZ 对孔雀草植株性状及花芽的影响 | 第27-29页 |
| ·不同浓度 ZT 对孔雀草植株性状及花芽的影响 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| ·TDZ 促进孔雀草试管开花 | 第31页 |
| ·ZT 诱导孔雀草花芽的形成 | 第31-32页 |
| 第二节 白糖和 KT 等随机组合处理对孔雀草试管开花的影响 | 第32-47页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| 2. 结果与分析 | 第34-46页 |
| ·不同浓度白糖和 KT 相互作用对孔雀草植株性状及花芽数的影响 | 第34-39页 |
| ·不同浓度白糖和 GA3相互作用对孔雀草植株性状及花芽数的影响 | 第39-43页 |
| ·不同浓度 NAA 和 GA3相互作用对孔雀草植株性状及花芽数的影响 | 第43-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| ·高浓度白糖有利于孔雀草花芽的分化 | 第46页 |
| ·NAA 与其他激素相互作用促进孔雀草试管开花 | 第46-47页 |
| 第三节 不同激素的正交试验对孔雀草试管开花的影响 | 第47-53页 |
| 1 材料与方法 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·方法 | 第47页 |
| ·结果处理 | 第47-48页 |
| 2. 结果与分析 | 第48-52页 |
| ·不同激素及浓度相互作用对孔雀草植株性状的影响 | 第48-50页 |
| ·不同激素及浓度相互作用对孔雀草花芽数的影响 | 第50-52页 |
| 3. 讨论 | 第52-53页 |
| ·低浓度 PP333有利于孔雀草花芽的形成 | 第52-53页 |
| ·高浓度 GA3有利于孔雀草花芽的形成 | 第53页 |
| 第四节 蓝白光对孔雀草试管开花的影响 | 第53-56页 |
| 1 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-55页 |
| ·蓝白光对植株性状的影响 | 第54页 |
| ·蓝白光对孔雀草花芽数的影响 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第三章 孔雀草试管苗叶片 AP1 基因的克隆及其生物信息学分析 | 第56-82页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-81页 |
| ·孔雀草试管苗总 RNA 的检测 | 第58-59页 |
| ·孔雀草 AP1 基因保守区的克隆 | 第59-60页 |
| ·孔雀草 AP1 基因 3'端的克隆 | 第60-61页 |
| ·孔雀草 AP1 基因 5'端的克隆 | 第61-62页 |
| ·孔雀草 AP1 基因序列的拼接 | 第62-63页 |
| ·孔雀草 AP1 基因开放阅读框验证 | 第63-64页 |
| ·孔雀草 AP1-1 基因核苷酸同源性比对 | 第64-65页 |
| ·孔雀草 AP1-1 基因氨基酸同源性比对 | 第65-66页 |
| ·孔雀草 AP1-1 基因生物信息学分析 | 第66-74页 |
| ·孔雀草 AP1-2 基因生物信息学分析 | 第74-81页 |
| 3 讨论 | 第81-82页 |
| ·AP1 基因与其他植物的同源性 | 第81页 |
| ·孔雀草 AP1-1 蛋白的结构及功能 | 第81-82页 |
| 第四章 孔雀草试管苗 AP1 基因在生长过程中表达的定量 PCR 分析 | 第82-90页 |
| 1 材料与方法 | 第82-84页 |
| ·材料 | 第82页 |
| ·方法 | 第82-84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-88页 |
| ·RNA 浓度及其验证 | 第84-85页 |
| ·引物特异性鉴定 | 第85页 |
| ·标准曲线 | 第85-86页 |
| ·产物大小的验证 | 第86-87页 |
| ·孔雀草生长过程中目的基因的表达 | 第87-88页 |
| 3 讨论 | 第88-90页 |
| ·不同组织 AP1 基因的表达各不相同 | 第88页 |
| ·AP1 基因与植物成花的关系 | 第88-89页 |
| ·光和 GA3可能通过调控 AP1 基因的表达量进而影响试管开花 | 第89-90页 |
| 第五章 小结 | 第90-93页 |
| 1. 孔雀草试管开花条件的优化 | 第90-91页 |
| 2. 孔雀草试管苗叶片 AP1 基因克隆及其生物信息学分析 | 第91页 |
| 3. 孔雀草试管开花过程的 AP1 表达的定量 PCR 分析 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 附录 1 孔雀草试管开花图版及图版说明 | 第101-103页 |
| Appendix1: Photos of Tagetes patula’s in vitro flowering and its explanation | 第103-117页 |
| 附录 2 孔雀草评分依据 | 第117-118页 |
| 附录 3 孔雀草 apetala 1-1 基因序列登陆信息 | 第118-120页 |
| 附录 4 孔雀草 apetala 1-2 基因序列登陆信息 | 第120-122页 |
| 在学硕士期间发表论文、参加学术会议与获奖情况 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
