| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·启动子基本结构与特征 | 第9-10页 |
| ·转录相关的元件 | 第10-11页 |
| ·RNA 聚合酶 | 第10页 |
| ·转录因子 | 第10-11页 |
| ·启动子元件的鉴定 | 第11-12页 |
| ·单侧缺失法 | 第11页 |
| ·内部缺失突变 | 第11页 |
| ·衔接物扫描突变 | 第11页 |
| ·定点突变 | 第11-12页 |
| ·启动子类型 | 第12-13页 |
| ·组成型启动子 | 第12页 |
| ·组织特异性启动子 | 第12页 |
| ·诱导型启动子 | 第12-13页 |
| ·植物遗传转化常用方法 | 第13-14页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第13页 |
| ·病毒介导的遗传转化 | 第13页 |
| ·花粉管通道法 | 第13-14页 |
| ·Inplanta 转化法 | 第14页 |
| ·基因枪法 | 第14页 |
| ·启动子序列分析常用网站 | 第14-15页 |
| ·本课题研究目的和意义 | 第15-16页 |
| ·本课题的技术路线 | 第16-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-33页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·仪器设备 | 第17-18页 |
| ·常用溶液的配制 | 第18-20页 |
| ·CTAB 提取基因组溶液配制 | 第18页 |
| ·碱抽提法提取质粒 DNA 溶液配制 | 第18页 |
| ·GUS 活性检测相关溶液配置 | 第18-19页 |
| ·培养基相关溶液配制 | 第19-20页 |
| ·抗生素储液配制 | 第20页 |
| ·培养基配制 | 第20-22页 |
| ·LEG 基因启动子序列得获得 | 第22-23页 |
| ·引物设计 | 第23页 |
| ·酶切位点分析 | 第23页 |
| ·载体构建全过程 | 第23-24页 |
| ·5 ’端筛检示意图 | 第24页 |
| ·实验操作方法和步骤 | 第24-33页 |
| ·LEG 基因启动子的克隆 | 第24-26页 |
| ·表达载体的构建 | 第26-27页 |
| ·农杆菌介导水稻转化 | 第27-28页 |
| ·转基因株系的检测 | 第28-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| ·LEG 基因启动子片段克隆、分析和转基因株的检测 | 第33-43页 |
| ·酶切位点选择 | 第33-34页 |
| ·片段克隆结果 | 第34-35页 |
| ·序列分析结果 | 第35-38页 |
| ·表达载体的构建 | 第38页 |
| ·遗传转化结果 | 第38页 |
| ·转基因水稻的分子检测结果 | 第38-40页 |
| ·GUS 化学染色结果 | 第40-41页 |
| ·GUS 荧光定量分析 | 第41-43页 |
| ·筛检片段的克隆、分析和转基因株的检测 | 第43-45页 |
| ·筛检片段克隆结果 | 第43-44页 |
| ·筛检片段组织化学染色结果 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 A：中英文缩写与注释 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简介 | 第56页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第56页 |