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大豆多肽固态酶解发酵工艺的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-9页
1 前言第9-18页
   ·豆粕的营养价值及蛋白质组成第9-10页
     ·豆粕的质量分级第9页
     ·豆粕的营养价值第9页
     ·豆粕中的蛋白质组成第9-10页
   ·豆粕中的抗营养因子第10-12页
     ·蛋白类抗营养因子第10-11页
     ·非蛋白类抗营养因子第11-12页
   ·豆粕酶解发酵后作为饲料原料的营养优势第12页
   ·国内外豆粕酶解发酵技术的研究进展第12-13页
   ·国内外对动物的大豆多肽营养研究进展第13-15页
     ·大豆多肽的定义第13-14页
     ·不同动物对大豆多肽营养的吸收利用特点第14页
     ·大豆多肽对动物的营养优势第14-15页
     ·大豆多肽在动物生产上的应用第15页
   ·SAS 9.1.3软件中的响应面分析法(RSA)第15-16页
   ·本课题立题依据及研究的目的和意义第16-18页
2 材料与方法第18-32页
   ·材料第18-19页
     ·菌株第18页
     ·酶解发酵原料第18页
     ·主要培养基第18页
     ·主要仪器第18-19页
   ·菌株筛选中的主要检测方法第19-22页
     ·酸性蛋白酶酶活的测定方法第19-21页
     ·霉菌的计数方法第21页
     ·细菌的计数方法第21-22页
   ·酶解发酵前后样品主要检测指标的检测方法第22-26页
     ·水分的测定方法第22页
     ·粗蛋白质含量的测定方法第22页
     ·肽氮的测定方法第22页
     ·抗原蛋白的测定方法:变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)第22-24页
     ·胰蛋白酶抑制剂的测定方法第24-25页
     ·蛋白质水解度的测定方法第25-26页
   ·菌株的筛选第26-27页
     ·菌株的纯化和复壮第26页
     ·单菌株的酶解筛选第26-27页
     ·组合菌株的酶解发酵筛选第27页
   ·S3菌株产酸性蛋白酶的优化第27-29页
     ·S3菌株产酸性蛋白酶培养基的单因素试验第27-28页
     ·S3菌株产酸性蛋白酶培养条件的单因素试验第28页
     ·S3菌株产酸性蛋白酶的综合优化第28-29页
   ·大豆多肽固态酶解发酵工艺的研究第29-31页
     ·大豆多肽固态酶解发酵的单因素试验第29-30页
     ·大豆多肽固态酶解发酵的多因素试验第30-31页
   ·大豆多肽固态酶解发酵工艺的放大试验第31-32页
     ·50cm×25cm×15cm浅盘的放大试验第31页
     ·200kg料的放大试验第31-32页
3 结果与分析第32-57页
   ·标准曲线的绘制或公式的建立第32-33页
     ·L-酪氨酸标准曲线的绘制——酸性蛋白酶的酶活计算方法第32页
     ·蛋白质水解度计算公式的确定第32-33页
   ·菌株的筛选结果第33-36页
     ·单菌株的筛选结果第33-34页
     ·组合菌株的筛选结果第34-36页
   ·S3菌株产酸性蛋白酶的优化结果第36-48页
     ·S3菌株产酸性蛋白酶培养基的单因素试验结果第36-39页
     ·S3菌株产酸性蛋白酶发酵条件的单因素试验结果第39-42页
     ·S3菌株产酸性蛋白酶的综合优化结果第42-48页
   ·大豆多肽固态酶解发酵工艺的研究结果第48-56页
     ·大豆多肽固态酶解发酵的单因素试验结果第48-50页
     ·大豆多肽固态酶解发酵的多因素试验结果第50-56页
   ·大豆多肽固态酶解发酵工艺的放大结果第56-57页
     ·50cm×25cm×15cm浅盘放大的试验结果第56页
     ·200kg料放大的试验结果第56-57页
4 小结第57-58页
   ·菌株的筛选第57页
   ·S3菌株产酸性蛋白酶的优化第57页
   ·大豆多肽固态酶解发酵工艺的研究第57页
   ·大豆多肽固态酶解发酵工艺的放大试验第57-58页
5 讨论第58-60页
   ·关于有效降解生豆粕中蛋白质的蛋白酶或复合酶第58页
   ·关于大豆多肽固态酶解发酵工艺的放大第58页
   ·关于蛋白质水解度(甲醛法)的测定方法第58-59页
   ·关于胰蛋白酶抑制剂的测定方法第59-60页
参考文献第60-65页
致谢第65-66页
附录第66页

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