| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-30页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·分子印迹技术 | 第13-18页 |
| ·分子印迹技术的一般原则 | 第14页 |
| ·共价键印迹法 | 第14-15页 |
| ·非共价键印迹法 | 第15页 |
| ·共价键印迹法和非共价键印迹法的杂化 | 第15页 |
| ·溶液中分子印迹预聚合物中连接作用的确定 | 第15-18页 |
| ·预聚合溶液中连接作用的测定方法 | 第15-16页 |
| ·单体-模板连接的结合常数K的确定 | 第16-17页 |
| ·印迹效率和结合常数K值的关系 | 第17-18页 |
| ·分子印迹制备方法和应用形态的发展 | 第18页 |
| ·分子印迹膜 | 第18-25页 |
| ·分子印迹膜的制备方法 | 第19-20页 |
| ·分子印迹填充膜的制备 | 第19页 |
| ·分子印迹整体膜的制备 | 第19-20页 |
| ·分子印迹复合膜的制备 | 第20页 |
| ·分子印迹膜的分离机理 | 第20-21页 |
| ·分子印迹膜的应用 | 第21-24页 |
| ·药物分离领域 | 第21-22页 |
| ·生物物质提取 | 第22-23页 |
| ·仿生传感器 | 第23-24页 |
| ·不同聚合方法在分子印迹复合膜制备过程中的应用 | 第24-25页 |
| ·原子转移自由基聚合研究进展 | 第25-26页 |
| ·原子转移自由基聚合基本原理 | 第25-26页 |
| ·原子转移自由基聚合应用 | 第26页 |
| ·膜色谱 | 第26-28页 |
| ·本论文研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 萘普生分子印迹膜的制备及其结合性能 | 第30-41页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·S-naproxen分子印迹聚合物的制备 | 第31-32页 |
| ·S-naproxen分子印迹膜的制备 | 第32页 |
| ·HPLC系统在线膜分离 | 第32-33页 |
| ·性能表征 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·预聚合溶液中单体和模板分子间结合常数的确定 | 第33-36页 |
| ·制备条件优化 | 第36-37页 |
| ·基膜和分子印迹膜的SEM图 | 第37-38页 |
| ·基膜和分子印迹膜的水通量 | 第38页 |
| ·HPLC系统在线膜分离 | 第38-39页 |
| ·印迹膜的分离机理探讨 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 第3章 PVDF基茶碱分子印迹平板膜体系的选择和条件优化 | 第41-58页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-45页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-45页 |
| ·茶碱/MAA和咖啡因/MAA间的结合常数的确定 | 第42-43页 |
| ·茶碱分子印迹膜(MICMs)的制备和表征 | 第43-44页 |
| ·茶碱分子印迹复合膜的表征 | 第44页 |
| ·特定结合实验 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-57页 |
| ·茶碱、咖啡因和MAA间的相互作用 | 第45-52页 |
| ·聚合膜中模板分子的脱除 | 第52-53页 |
| ·反应条件的优化 | 第53-54页 |
| ·MICM3的结构和性能表征 | 第54-56页 |
| ·MICM3的结合性能 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 ATRP引发制备PVDF基分子茶碱印迹平板膜 | 第58-69页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第59页 |
| ·茶碱/MAA配合物的UV滴定 | 第59页 |
| ·ATRP制备分子印迹膜 | 第59-61页 |
| ·MIMs表征 | 第61-62页 |
| ·茶碱的选择性吸附实验 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-67页 |
| ·乙腈溶液中的茶碱和MAA的相互作用 | 第62-63页 |
| ·PVDF膜和MIMs的表面化学研究 | 第63-64页 |
| ·PVDF膜和MIMs的形貌研究 | 第64-66页 |
| ·PVDF基膜和ATRP聚合膜的亲水性 | 第66-67页 |
| ·选择性吸附实验 | 第67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 PVDF基茶碱分子印迹中空纤维膜色谱的性能表征 | 第69-83页 |
| ·前言 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-72页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-72页 |
| ·色谱条件的考察 | 第70页 |
| ·实际样品的配制 | 第70页 |
| ·高浓度茶碱和可可碱混合样品标准曲线的测定 | 第70页 |
| ·低浓度茶碱和可可碱混合样品标准曲线的测定 | 第70页 |
| ·茶碱分子印迹膜的制备 | 第70-71页 |
| ·甲醇通量测试 | 第71-72页 |
| ·膜色谱过滤实验 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-82页 |
| ·液相色谱条件的确定 | 第72-75页 |
| ·流动相体系的确定 | 第72-74页 |
| ·酸度的影响 | 第74页 |
| ·流速的影响 | 第74-75页 |
| ·线性关系考察 | 第75页 |
| ·精密度试验和稳定性试验 | 第75页 |
| ·加样回收率试验 | 第75-76页 |
| ·实际样品中茶碱、可可碱含量的测定 | 第76页 |
| ·低浓度样品中茶碱、可可碱含量的测定 | 第76页 |
| ·液相色谱方法小结 | 第76-77页 |
| ·印迹膜、基膜和空白膜性质检测 | 第77-79页 |
| ·甲醇通量测试 | 第77页 |
| ·SEM测试 | 第77-78页 |
| ·TG测试 | 第78-79页 |
| ·膜色谱过滤实验结果 | 第79-82页 |
| ·印迹膜和空白膜过滤实验结果比较 | 第79-81页 |
| ·甲醇萃取液酸度对过滤实验的影响 | 第81页 |
| ·原液浓度对过滤实验的影响 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 第6章 铜离子和分子印迹膜协同作用分离茶碱探讨 | 第83-91页 |
| ·前言 | 第83页 |
| ·实验部分 | 第83-85页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-85页 |
| ·茶碱分子印迹膜的制备 | 第83页 |
| ·循环过滤法分离茶碱和可可碱 | 第83-85页 |
| ·HPLC测试方法 | 第85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-90页 |
| ·铜离子协同作用下茶碱分子印迹膜的循环过滤 | 第85-87页 |
| ·第一次过滤 | 第85-86页 |
| ·第二次过滤 | 第86-87页 |
| ·铜离子协同作用下PVDF基膜的循环过滤 | 第87-90页 |
| ·第一次过滤 | 第87-89页 |
| ·第二次过滤 | 第89-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 第7章 结论 | 第91-94页 |
| ·论文结论 | 第91-92页 |
| ·本论文的创新点 | 第92-93页 |
| ·建议与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 在校期间发表的论文和获奖情况 | 第103-105页 |
