| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-25页 |
| ·番荔枝内酯研究简介 | 第9-18页 |
| ·番荔枝科植物介绍 | 第9-10页 |
| ·番荔枝内酯概况 | 第10页 |
| ·番荔枝内酯结构特征及其分类 | 第10-12页 |
| ·番荔枝内酯生理活性 | 第12页 |
| ·番荔枝内酯作用机制及构效关系 | 第12-13页 |
| ·番荔枝内酯化学合成进展 | 第13-17页 |
| ·4-Hydroxytrilobin简介 | 第17-18页 |
| ·展望 | 第18页 |
| ·取代的噻吩并嘧啶类似物的合成与活性研究 | 第18-25页 |
| ·噻吩并嘧啶类似物的活性概述 | 第19-22页 |
| ·噻吩并嘧啶类似物的合成进展 | 第22-25页 |
| 第2章 4-Hydroxytrilobin的全合成 | 第25-55页 |
| ·本组工作简要回顾 | 第25页 |
| ·4-Hydroxytrilobin的全合成研究(路线一) | 第25-34页 |
| ·TBS保护的α羟基醛10的制备 | 第26-29页 |
| ·炔化物17的制备 | 第29-30页 |
| ·邻双THF环片断34的合成 | 第30-34页 |
| ·邻双四氢呋喃环片断合成的新探索(路线二) | 第34-36页 |
| ·醛45的制备 | 第35页 |
| ·邻双THF环片断的合成探索 | 第35-36页 |
| ·展望 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第3章 活性卤化镁高选择性开末端环氧化合物制备β-卤代醇 | 第55-64页 |
| ·概述 | 第55页 |
| ·活性卤化镁高选择性开末端环氧化物 | 第55-56页 |
| ·反应条件优化及底物适用范围考察 | 第56-58页 |
| ·反应条件优化 | 第56-57页 |
| ·底物适用范围考察 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第4章 C4位酚类及苯胺类取代的噻吩并嘧啶类似物的合成与活性研究 | 第64-102页 |
| ·噻吩并嘧啶类衍生物的合成 | 第65-71页 |
| ·C4位酚类取代的四氢苯并噻吩并嘧啶衍生物A的合成 | 第65-66页 |
| ·C4位酚类取代的环戊烷并噻吩并嘧啶衍生物B的合成 | 第66-68页 |
| ·C4位苯胺类取代的环戊烷并噻吩并嘧啶衍生物C的合成 | 第68-69页 |
| ·C4位酚类取代的N-甲基四氢吡啶并噻吩并嘧啶衍生物D的合成 | 第69-71页 |
| ·噻吩并嘧啶类衍生物的活性测试 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-101页 |
| ·本章小结 | 第101-102页 |
| 第5章 L-脯氨酸催化的三组分Gewald反应合成2-氨基噻吩 | 第102-112页 |
| ·概述 | 第102-103页 |
| ·反应条件优化及底物适用范围考察 | 第103-106页 |
| ·设计思路 | 第103页 |
| ·反应条件优化 | 第103-104页 |
| ·底物适用范围考察 | 第104-106页 |
| ·实验部分 | 第106-111页 |
| ·本章小结 | 第111-112页 |
| 第6章 全文总结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-120页 |
| 附录 | 第120-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
