| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| ·H9N2 亚型禽流感发现及流行状况 | 第12-13页 |
| ·病原学 | 第13-21页 |
| ·AIV 的形态 | 第13页 |
| ·AIV 基因组和蛋白质组成 | 第13-19页 |
| ·病毒的转录与复制 | 第19页 |
| ·流感病毒的遗传变异 | 第19-21页 |
| ·抗原的漂移和转变 | 第19-20页 |
| ·病毒基因组变异 | 第20-21页 |
| ·禽流感的诊断检测方法 | 第21-23页 |
| ·血清学诊断技术 | 第21-22页 |
| ·血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI） | 第21页 |
| ·琼脂免疫扩散试验（AGP） | 第21-22页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA） | 第22页 |
| ·分子生物学诊断技术 | 第22-23页 |
| ·反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第22页 |
| ·RT-PCR-ELISA 法 | 第22-23页 |
| ·胶体金免疫层析技术 | 第23页 |
| ·荧光 RT-PCR | 第23页 |
| ·禽流感的防制 | 第23-24页 |
| ·建立良好的生物安全体系 | 第23页 |
| ·加强饲养管理 | 第23-24页 |
| ·做好免疫工作，增强机体的特异性抵抗力 | 第24页 |
| ·病禽处置 | 第24页 |
| ·免疫选择压对病毒演化的影响 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-34页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·试验用病毒 | 第27页 |
| ·鸡胚的采集 | 第27页 |
| ·相关培养基和溶液的配制及主要试剂和仪器 | 第27-28页 |
| ·引物设计 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-34页 |
| ·病毒在鸡胚上的传代 | 第28-29页 |
| ·病毒 RNA 的提取 | 第29页 |
| ·RT—PCR 扩增 AIV cDNA | 第29-30页 |
| ·PCR 反应 | 第30页 |
| ·凝胶回收 DNA | 第30-31页 |
| ·PCR 产物与 T 载体的连接 | 第31页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第31-33页 |
| ·序列的测定 | 第33页 |
| ·基因序列比较分析 | 第33页 |
| ·原始 LG1 株与其 40 代衍生病毒间的交叉 HI 实验 | 第33页 |
| ·传代系列 NA 基因和 HA 基因核苷酸序列及 NS/S 比值的比较分析 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-76页 |
| ·RT-PCR 回收结果 | 第34页 |
| ·质粒 PCR 结果 | 第34-35页 |
| ·LG1 株 H9N2 亚型禽流感病毒 NA 基因的测定结果 | 第35-37页 |
| ·LG1 株禽流感病毒 NA 基因的核苷酸序列 | 第35-36页 |
| ·LG1 株禽流感病毒 NA 基因的核苷酸推导的氨基酸序列 | 第36-37页 |
| ·抗体选择压作用下第一循环 LG1 株 H9N2 亚型禽流感病毒 NA 基因的变异结果与分析 | 第37-71页 |
| ·第一循环传代系列 NA 基因核苷酸序列比较结果 | 第37-62页 |
| ·第一循环传代系列 NA 基因核苷酸推导的氨基酸序列比较结果 | 第62-71页 |
| ·不同传代毒基因组 NA 基因和 HA 基因的稳定性 | 第71页 |
| ·NA 基因在有抗体和无抗体的鸡胚传代过程中的变异比较 | 第71-75页 |
| ·HA 基因在有抗体和无抗体的鸡胚传代过程中的变异比较 | 第75页 |
| ·LG1 原始毒与其鸡胚传代衍生毒的抗原性比较 | 第75-76页 |
| 4 讨论 | 第76-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 个人简介 | 第86-87页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
