| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-29页 |
| ·病毒基本结构和特征 | 第14-16页 |
| ·形态特征 | 第14页 |
| ·对理化因素的抵抗力 | 第14页 |
| ·生物学活性 | 第14-15页 |
| ·培养特性 | 第15页 |
| ·致病性 | 第15-16页 |
| ·NDV 病毒基因组及主要结构和功能蛋白的特性 | 第16-23页 |
| ·基因组 RNA | 第16页 |
| ·核衣壳蛋白 | 第16-17页 |
| ·磷蛋白和非结构蛋白 | 第17-18页 |
| ·膜蛋白 | 第18页 |
| ·融合蛋白 | 第18-21页 |
| ·血凝素-神经氨酸酶 | 第21-23页 |
| ·大分子蛋白质 | 第23页 |
| ·病毒感染和致病的分子机制 | 第23-25页 |
| ·NDV 的复制 | 第23-24页 |
| ·NDV 致病性的分子基础 | 第24-25页 |
| ·病毒的分子检测技术 | 第25-26页 |
| ·基因工程疫苗的研究 | 第26-29页 |
| ·表达 NDV F 和 HN 蛋白的基因工程疫苗 | 第26-28页 |
| ·反向遗传学和新型疫苗 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-45页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·病毒、细胞和动物 | 第30页 |
| ·DPMV 的分离及其 F 基因的分子特征 | 第30-37页 |
| ·病料来源及处理 | 第30页 |
| ·病毒分离 | 第30页 |
| ·血清学鉴定 | 第30-31页 |
| ·中和试验 | 第31页 |
| ·鸡胚半数致死量测定 | 第31页 |
| ·病毒生物学毒力测定 | 第31-32页 |
| ·致病性测定 | 第32页 |
| ·F 基因的分子特征 | 第32-37页 |
| ·DPMV 单克隆抗体的制备 | 第37-42页 |
| ·抗原的制备 | 第37页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第37-41页 |
| ·单抗的特异性鉴定 | 第41-42页 |
| ·夹心 ELISA 检测方法及胶体金免疫层析试纸条的研制 | 第42-45页 |
| ·夹心 ELISA 检测方法的建立 | 第42页 |
| ·胶体金免疫层析检测方法的建立 | 第42-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-58页 |
| ·鸭新城疫病毒的分离及其 F 基因的分子特征 | 第45-53页 |
| ·病毒的分离 | 第45页 |
| ·血清学鉴定 | 第45页 |
| ·中和试验 | 第45-46页 |
| ·鸡胚半数致死量的测定 | 第46页 |
| ·病毒生物学毒力测定 | 第46-48页 |
| ·致病性试验 | 第48-51页 |
| ·F 基因的分子特征 | 第51-53页 |
| ·抗鸭新城疫病毒单克隆抗体的制备 | 第53-56页 |
| ·抗原制备 | 第53页 |
| ·细胞融合、筛选与克隆 | 第53-54页 |
| ·单抗 IG 亚类及效价测定 | 第54页 |
| ·腹水纯化 | 第54-55页 |
| ·单抗的特异性鉴定 | 第55-56页 |
| ·夹心 EILSA 检测方法的建立及胶体金免疫层析试纸条的研制 | 第56-58页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 方法的建立 | 第56页 |
| ·胶体金免疫层析检测方法的建立 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| ·鸭新城疫病毒的分离及其 F 基因的分子特征 | 第58-59页 |
| ·抗鸭新城疫病毒单克隆抗体的制备 | 第59-60页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 检测方法的建立及免疫胶体金层析试纸条的研制 | 第60-61页 |
| 5. 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第72页 |
