| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| ·间充质干细胞的成脂分化和成肌分化 | 第10-12页 |
| ·Notch信号途径 | 第12-14页 |
| ·HES基因结构特征 | 第14-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-37页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·RNA与cDNA样品 | 第19页 |
| ·培养基、工具酶及试剂盒 | 第19页 |
| ·常用溶液配方 | 第19-20页 |
| ·菌株与细胞 | 第20页 |
| ·主要实验仪器 | 第20-21页 |
| ·分子生物学及相关软件 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-37页 |
| ·总RNA的提取、纯化处理及检测 | 第21-22页 |
| ·猪Hes-1基因的克隆 | 第22-26页 |
| ·猪HES-1蛋白质结构分析 | 第26页 |
| ·猪Hes-1表达载体的构建 | 第26-28页 |
| ·细胞基因组DNA的制备 | 第28-29页 |
| ·猪fad24基因启动子的克隆 | 第29-31页 |
| ·猪fad24基因启动子序列真核表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·双荧光素酶报告系统检测 | 第32-34页 |
| ·实时定量PCR技术 | 第34-36页 |
| ·细胞的培养 | 第36页 |
| ·细胞的瞬时转染 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·猪Hes-1序列及结构分析 | 第37-40页 |
| ·猪Hes-1基因序列分析 | 第37-38页 |
| ·猪Hes-1基因结构分析 | 第38-40页 |
| ·猪fad24启动子的克隆及活性分析 | 第40-45页 |
| ·fad24启动子序列fup的克隆检测 | 第40-41页 |
| ·猪fad24基因启动子劳光素酶报告基因载体的构建 | 第41-42页 |
| ·猪fad24基因启动子结构分析 | 第42-44页 |
| ·猪fad24基因启动子活性鉴定 | 第44-45页 |
| ·猪Hes-1基因对fad24转录调控 | 第45-48页 |
| ·猪Hes-1表达载体构建结果检测 | 第45页 |
| ·猪Hes-1基因在IBRS2细胞中的超表达 | 第45-46页 |
| ·猪Hes-1基因的超表达抑制了fad24启动子的活性 | 第46-47页 |
| ·猪Hes-1基因的超表达下调了fad24的转录 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-54页 |
| ·猪Hes-1基因结构的分析 | 第48页 |
| ·同源建模法预测猪HES-1蛋白质三级结构 | 第48-49页 |
| ·关于Hes-1基因的功能的探讨 | 第49-52页 |
| ·fad24与脂肪形成 | 第52-54页 |
| 5 结论与创新点 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·创新点 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |