| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-36页 |
| 第一章 高等植物成花决定分子机理研究现状及展望 | 第13-24页 |
| 1 成花过程四条途径 | 第14-22页 |
| ·光周期调控的开花途径 | 第14-17页 |
| ·春化作用调控的开花途径 | 第17-19页 |
| ·自主开花途径 | 第19-20页 |
| ·GA诱导的开花途径 | 第20-22页 |
| 2 拟南芥开花促进途径的整合 | 第22-24页 |
| 第二章 拟南芥顶端分生组织的维持 | 第24-36页 |
| 1 茎尖和花分生组织的结构 | 第25-26页 |
| ·茎尖分生组织 | 第25-26页 |
| ·分生组织的决定性和非决定性 | 第26页 |
| 2 茎尖分生组织的维持 | 第26-33页 |
| ·CLV基因限制分生组织细胞的聚集 | 第26-28页 |
| ·CLV信号传导 | 第28-29页 |
| ·干细胞命运的反馈抑制 | 第29-31页 |
| ·花分生组织细胞命运的调控 | 第31-33页 |
| 3 其他几条影响顶端分生组织维持和大小的途径 | 第33-36页 |
| 第二部分 研究论文 | 第36-66页 |
| 第一章 与花球发生相关的BoCAL和BoAP1互作因子的筛选 | 第37-45页 |
| 1 材料和方法 | 第38-39页 |
| ·菌株 | 第38页 |
| ·质粒构建 | 第38-39页 |
| ·酵母细胞转化及阳性克隆筛选 | 第39页 |
| ·液体显色 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-43页 |
| ·与BoCAL互作因子的筛选 | 第39-41页 |
| ·BoAP1、BoCAL和已知的蛋白质之间的互作 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第二章 AP1与SVP共同作用调控成花的启动 | 第45-54页 |
| 1 材料和方法 | 第46-48页 |
| ·植物材料和生长条件 | 第46页 |
| ·SVP的克隆和表达载体构建 | 第46页 |
| ·荧光共定位 | 第46-47页 |
| ·植物转化和转基因株系的筛选 | 第47页 |
| ·RT-PCR | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| ·新的SVP可变剪切的获得 | 第48-49页 |
| ·AP1和SVP在植物细胞中的定位 | 第49-50页 |
| ·AP1与SVP之间在植物中的调节关系 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| ·SVP在转录加工水平上存在精细调控 | 第51-52页 |
| ·AP1和SVP的相互关系 | 第52-54页 |
| 第三章 甘蓝中BoCAL和花椰菜中BobCAL在开花调控方面的作用 | 第54-59页 |
| 1 材料和方法 | 第55页 |
| ·植物材料和生长条件 | 第55页 |
| ·过量表达植株的获得 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 AP1，CAL与顶端分生组织 WUS，CLV基因之间的关系 | 第59-66页 |
| 1 材料和方法 | 第60-61页 |
| ·植物材料 | 第60页 |
| ·杂交 | 第60页 |
| ·石蜡切片 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-63页 |
| ·ap1，ap1cal突变体与wus突变体的杂交后代表现出WUS单突变的表型 | 第61-62页 |
| ·ap1，ap1cal突变体与clv3，clv1突变体的杂交后代加剧了CLV的突变表型 | 第62-63页 |
| ·ap1cal突变体中WUS表达量下调 | 第63页 |
| ·ap1cal突变体与wus突变体的杂交后代的顶端发育 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 材料与方法 | 第68-76页 |
| 参考文献 | 第76-90页 |
| 已发表论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
