| 摘要 | 第1-5页 |
| SUMMARY | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-23页 |
| 1 植物抗逆基因工程研究进展 | 第9-16页 |
| ·植物耐盐的机理 | 第9-11页 |
| ·耐盐相关基因的克隆 | 第11-13页 |
| ·6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)的研究进展 | 第13-14页 |
| ·酵母Na~+/H~+逆转运蛋白的分子特征与研究进展 | 第14-16页 |
| 2. 苜蓿基因工程研究进展 | 第16-19页 |
| ·品种改良 | 第16-17页 |
| ·抗病性 | 第17页 |
| ·抗虫性 | 第17-18页 |
| ·抗除草剂 | 第18页 |
| ·抗逆性 | 第18页 |
| ·次生代谢 | 第18-19页 |
| ·植物疫苗 | 第19页 |
| 3 农杆菌介导 | 第19-21页 |
| ·农杆菌及其侵染机理 | 第19-20页 |
| ·农杆菌转化的研究进展 | 第20-21页 |
| 4. 本实验的目的和意义 | 第21-22页 |
| 5 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二部分 GUTD 基因植物表达载体的构建与SOD2 基因植物表达载体的构建 | 第23-47页 |
| 1 实验材料与方法 | 第23-36页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·方法 | 第26-36页 |
| 2 实验结果与分析 | 第36-47页 |
| ·大肠杆菌gutD 基因的克隆 | 第36-41页 |
| ·裂殖酵母(Schizosaccharomyces pimbe) SOD2 基因的克隆 | 第41-47页 |
| 第三部分 农杆菌介导和基因枪法的6-磷酸山梨醇脱氢酶基因的转化 | 第47-66页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-54页 |
| ·材料 | 第47-49页 |
| ·方法 | 第49-54页 |
| 2. 结果与分析 | 第54-63页 |
| ·选择培养集中抗生素(Cef)浓度的确定 | 第54-55页 |
| ·选择培养集中卡那霉素(Kan)选择压的确定 | 第55-57页 |
| ·不同的转化方法对转化效率的影响 | 第57-63页 |
| 3. 小结与讨论 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 个人简介 | 第74-75页 |
| 导师简介 | 第75-76页 |
| 图版 | 第76-78页 |
