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淡紫拟青霉的发酵条件研究及其与线虫互作机理研究方法的初探

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
前言第10-11页
上篇:文献综述第11-32页
 第一章 淡紫拟青霉的研究与应用现状第12-27页
  1.分类学地位第12页
  2.分布及寄主第12-13页
  3.生物学性状第13-15页
   ·形态特征第13页
   ·环境条件第13-14页
   ·营养第14页
   ·培养方式第14页
   ·菌种保藏第14-15页
  4.生态学第15页
  5.分离方法及大量培养技术第15-16页
   ·从土壤中分离淡紫拟青霉第15-16页
   ·从线虫卵或胞囊中分离淡紫拟青霉第16页
   ·大量培养技术第16页
  6.对植物寄生线虫的生防机制与防治效果第16-18页
   ·致病机制与控制作用第16-18页
   ·对根际微生物、病原菌的影响第18页
   ·对线虫寄主植物的影响第18页
     ·在植物根际的定殖第18页
     ·促生作用第18页
  7.不同因子对防治效果的影响第18-19页
   ·金属离子的影响第18-19页
   ·其它化学试剂的影响第19页
   ·培养条件的影响第19页
   ·其它微生物的影响第19页
  8 代谢产物第19-23页
   ·食线虫菌物的胞外酶第20-22页
     ·几丁质酶第20页
     ·蛋白酶类第20-22页
       ·丝氨酸蛋白酶(Serine protease)第21-22页
       ·胶原蛋白酶(Collagenase)第22页
   ·食线虫菌物产杀线虫次生代谢物第22-23页
  9 淡紫拟青霉在防治植物寄生线虫中的应用第23-24页
   ·淡紫拟青霉菌剂的研制及应用第23-24页
   ·国内外已有的真菌杀线虫剂产品第24页
  10 真菌杀线虫剂产业化存在的主要问题第24-26页
  11.安全性评价第26-27页
 第二章 实时定量PCR技术研究现状与应用第27-32页
  1 实时荧光定量PCR技术的方法学第27-30页
   ·实时定量RT-PCR的定量原理第27-28页
   ·荧光化学第28-29页
   ·定量分析第29页
   ·内标的选择第29-30页
   ·多元定量PCR第30页
  2 定量RT-PCR方法的优点及限制因素第30页
  3 实时荧光定量PCR技术的应用第30-32页
   ·病原物的分子检测及定量第30-31页
   ·转基因产品的检侧第31-32页
下篇:研究内容第32-58页
 第一章 淡紫拟青霉最佳发酵条件研究第33-40页
  1 材料与方法第33-34页
   ·菌种第33页
   ·培养基第33页
   ·孢子相对繁殖倍数测定方法第33页
   ·不同温度对淡紫拟青霉(PL1与PL2)产孢量的影响第33-34页
   ·不同通气量对淡紫拟青霉(PL1与PL2)产孢量的影响第34页
   ·不同转速对淡紫拟青霉(PL1与PL2)产孢量的影响第34页
   ·不同培养时间对淡紫拟青霉(PL1与PL2)产孢量的影响第34页
   ·不同PH值对淡紫拟青霉(PL1与PL2)产孢量的影响第34页
   ·不同的初始接种量对淡紫拟青霉(PL1与PL2)产孢量的影响第34页
  2 结果与分析第34-38页
   ·温度对淡紫拟青霉产孢量的影响第34-35页
   ·通气量对淡紫拟青霉产孢量的影响第35-36页
   ·转速对淡紫拟青霉产孢量的影响第36页
   ·发酵时间对淡紫拟青霉产孢量的影响第36-37页
   ·PH值对淡紫拟青霉产孢量的影响第37-38页
   ·接种量对淡紫拟青霉产孢量的影响第38页
  3 讨论第38-40页
 第二章 不同液体培养基对淡紫拟青霉繁殖和毒力的影响第40-52页
  1 材料与方法第40-42页
   ·菌种来源与保存第40页
   ·摇菌培养基第40-41页
   ·淡紫拟青霉的液体培养第41页
   ·淡紫拟青霉产孢量的测定第41页
   ·淡紫拟青霉菌体重量的测定第41-42页
   ·淡紫拟青霉上清液的毒力测定第42页
   ·淡紫拟青霉上清液中酶活力的定性测定第42页
   ·淡紫拟青霉测定指标间的相关性分析第42页
  2 结果与分析第42-50页
   ·淡紫拟青霉菌体总量的测定第42-43页
   ·淡紫拟青霉产孢量的测定第43-44页
   ·淡紫拟青霉上清液的毒力测定第44-45页
   ·淡紫拟青霉上清液中酶活性的定性测定第45-46页
   ·淡紫拟青霉测定指标间的相关性分析第46-50页
  3 讨论第50-52页
 第三章 淡紫拟青霉与线虫互作前后的RT-PCR初步研究第52-58页
  1 材料与方法第52-55页
   ·材料第52页
   ·方法第52-55页
     ·淡紫拟青霉的液体培养第52-53页
     ·接虫第53页
     ·引物设计第53页
     ·总RNA提取第53页
     ·总RNA的纯化第53-54页
     ·总RNA的鉴定第54页
     ·RNA的反转录第54-55页
     ·传统PCR反应验证引物特异性第55页
  2.实验结果第55-57页
   ·RNA质量验证第56页
   ·引物特异性验证第56-57页
  3.讨论第57-58页
全文结论第58-59页
 1.淡紫拟青霉最佳发酵条件研究第58页
 2.不同液体培养基对淡紫拟青霉繁殖和毒力的影响第58页
 3.淡紫拟青霉与线虫互作前后的RT一pCR初步研究第58-59页
参考文献第59-66页
附录第66-68页
致谢第68页

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