促黄体素单克隆抗体的制备与鉴定
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 综述部分 | 第10-19页 |
| 第一章 LH 及其受体研究进展 | 第10-19页 |
| ·LH 的分子结构与生理功能 | 第10-13页 |
| ·LH 的分子结构 | 第10-11页 |
| ·LH 的生理功能 | 第11-13页 |
| ·LHR 的结构及生理功能 | 第13-14页 |
| ·LHR 的结构 | 第13页 |
| ·LHR 的生理功能 | 第13-14页 |
| ·LH 与疾病的关系 | 第14-15页 |
| ·检测方法 | 第15-17页 |
| ·放射免疫分析法 | 第16页 |
| ·酶免疫测定法 | 第16页 |
| ·免疫荧光抗体技术 | 第16-17页 |
| ·化学发光免疫分析技术 | 第17页 |
| ·间接血凝试验 | 第17页 |
| ·目前存在的问题 | 第17-19页 |
| 试验部分 | 第19-42页 |
| 第二章 LH 抗体间接ELISA 检测方法的建立 | 第19-27页 |
| ·材料与方法 | 第19-21页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-26页 |
| ·酶标抗体最适稀释度的确定（表2-1） | 第21页 |
| ·最佳包被液的选择 | 第21-22页 |
| ·最佳包被物稀释度的选择 | 第22页 |
| ·包被时间和温度的选择 | 第22页 |
| ·最佳封闭物的确定 | 第22-23页 |
| ·封闭时间的选择 | 第23页 |
| ·待测血清样品反应时间和酶标二抗反应时间的选择 | 第23-24页 |
| ·间接ELISA 的特异性试验 | 第24页 |
| ·批间重复试验 | 第24-25页 |
| ·ELISA 操作程序的最佳条件的确定 | 第25页 |
| ·竞争反应时间的确定 | 第25页 |
| ·竞争ELISA 最佳反应条件的确定 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 分泌抗LH 单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 | 第27-37页 |
| ·材料与方法 | 第27-32页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·动物与细胞 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·免疫小鼠抗体效价的测定结果 | 第32页 |
| ·吸收阻断试验结果 | 第32-33页 |
| ·饲养层细胞 | 第33页 |
| ·细胞融合 | 第33页 |
| ·筛选结果 | 第33页 |
| ·杂交瘤细胞克隆化结果 | 第33页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存和复苏 | 第33页 |
| ·杂交瘤细胞稳定性的检测 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·免疫抗原 | 第34页 |
| ·动物免疫 | 第34页 |
| ·饲养层细胞 | 第34页 |
| ·分泌抗LH 单抗的杂交瘤细胞株的建立 | 第34-35页 |
| ·骨髓瘤细胞系的选择 | 第35页 |
| ·细胞融合效率的影响因素 | 第35页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选及克隆 | 第35-37页 |
| 第四章 LH 单克隆抗体的制备与鉴定 | 第37-42页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·动物与细胞 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-41页 |
| ·抗原包被浓度和抗体浓度的确定 | 第39-40页 |
| ·三种单克隆抗体的效价测定结果 | 第40页 |
| ·单抗亲和常数 | 第40页 |
| ·抗LH 单抗与其他激素交叉反应性的测定 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·腹水的制备与提纯 | 第41页 |
| ·三种腹水单克隆抗体的性质和特异性 | 第41页 |
| ·亲和常数 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
