| 摘要 | 第1-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 第二章 马蹄莲凝集素基因的克隆 | 第19-41页 |
| ·材料与试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-27页 |
| ·通过3’RACE获得目的基因的3’端片断 | 第19-23页 |
| ·通过5’RACE获得目的基因的5’端片断 | 第23-25页 |
| ·扩增全长目的基因 | 第25-26页 |
| ·基因组序列的克隆 | 第26页 |
| ·Southern blot分析 | 第26页 |
| ·基因表达特异性分析 | 第26-27页 |
| ·结果和讨论 | 第27-41页 |
| ·zaa全长cDNA序列及分析 | 第27-29页 |
| ·ZAA和其它的单子叶植物甘露糖结合凝集素的序列比较 | 第29-30页 |
| ·分析ZAA的二级结构和三级结构 | 第30-31页 |
| ·含启动子与终止子序列的zaa全长基因组序列的克隆结果 | 第31-32页 |
| ·zaa基因启动子序列的分析 | 第32-37页 |
| ·zaa基因终止子区序列的分析 | 第37-38页 |
| ·Southern blot分析 | 第38-39页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第39-41页 |
| 第三章 石斛和姜凝集素基因的克隆 | 第41-53页 |
| ·材料与试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·石斛凝集素基因的克隆 | 第41页 |
| ·姜凝集素基因的克隆 | 第41-42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-53页 |
| ·石斛凝集素基因的序列和分析 | 第42-47页 |
| ·石斛不同组织的半定量RT-PCR分析 | 第47-48页 |
| ·姜凝集素基因的序列和分析 | 第48-51页 |
| ·姜不同组织的半定量RT-PCR分析 | 第51-52页 |
| ·ZOA分子进化分析 | 第52-53页 |
| 第四章 石斛、姜和天南星凝集素基因的原核表达、纯化及功能研究 | 第53-63页 |
| ·材料与试剂 | 第53-54页 |
| ·菌株和质粒 | 第53页 |
| ·酶与试剂 | 第53页 |
| ·引物 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第54页 |
| ·目的蛋白的诱导表达及纯化 | 第54-56页 |
| ·表达产物的功能研究 | 第56页 |
| ·结果和讨论 | 第56-63页 |
| ·原核表达载体的构建及分析 | 第56-57页 |
| ·目的蛋白的诱导表达结果 | 第57-58页 |
| ·表达产物的Western blot分析 | 第58-59页 |
| ·重组蛋白的溶解性分析 | 第59页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第59-61页 |
| ·重组蛋白的功能研究 | 第61-63页 |
| 第五章 马蹄莲凝集素基因植物表达载体构建及烟草转化研究 | 第63-69页 |
| ·材料与试剂 | 第63-64页 |
| ·菌株和质粒 | 第63页 |
| ·引物 | 第63页 |
| ·植物材料及培养基 | 第63页 |
| ·酶与试剂盒 | 第63-64页 |
| ·实验方法 | 第64-67页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1304—zaa的构建 | 第64-66页 |
| ·叶盘法转化烟草 | 第66-67页 |
| ·结果和讨论 | 第67-69页 |
| ·表达载体pCAMBI1304—zaa的构建及分析 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 小结 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
| SCI论文发表情况 | 第78-79页 |
| 论文独创性声明 | 第79页 |
