| 第一部分 帕金森病大鼠模型纹状体差异表达基因的筛选 | 第1-51页 |
| 第一节 引言 | 第6-10页 |
| 第二节 材料和方法 | 第10-17页 |
| 第三节 结果 | 第17-27页 |
| 一、通过microarray筛到的差异表达的基因 | 第17-22页 |
| 二、通过SSH筛到的差异表达结果 | 第22-27页 |
| 第四节 讨论 | 第27-33页 |
| 第五节 参考文献 | 第33-51页 |
| 第二部 分Cystatin C 在帕金森病大鼠模型黑质-纹状体系统中的表达及其对多巴胺能神经元的保护作用 | 第51-85页 |
| 第一节 引言 | 第51-53页 |
| 第二节 材料和方法 | 第53-58页 |
| 第三节 结果 | 第58-72页 |
| 一、6-OHDA 损伤后损伤侧黑质及去多巴胺能支配的纹状体内Cystatin C 的mRNA 水平上调 | 第58-60页 |
| 二、6-OHDA 损伤后大鼠纹状体和黑质内Cystatin C 的蛋白水平升高 | 第60-63页 |
| 三、Cystatin C 在纹状体和黑质的荧光双标免疫组织化学 | 第63-64页 |
| 四、Cystatin C 在海马和皮层的表达 | 第64-65页 |
| 五、TUNEL 染色结果 | 第65-66页 |
| 六、Cystatin C 对原代培养的多巴胺能神经元具有促进存活作用 | 第66-68页 |
| 七、Cystatin C 注射进黑质显示对多巴胺能神经元具有促进存活作用 | 第68-70页 |
| 八、Cathepsin L 和cathepsin H 在PD 的不同时程中在黑质和纹状体的表达模式 | 第70-72页 |
| 第四节 讨论 | 第72-76页 |
| 第五节 参考文献 | 第76-85页 |
| 第三部分 Trophinin 和bystin 在中枢神经系统中的表达模式和功能的初步探讨 | 第85-99页 |
| 第一节 引言 | 第85-86页 |
| 第二节 材料和方法 | 第86-89页 |
| 第三节 结果 | 第89-94页 |
| 一、Tophinin-bystin 在6-OHDA 损毁的大鼠脑中的表达模式 | 第89-91页 |
| 二、GST-Trophinin-N-domain 和GST-bystin 融合蛋白诱导、纯化、鉴定 | 第91-93页 |
| 三、GST-Trophinin-N-domain 对皮层神经元和腹侧中脑神经元的作用 | 第93页 |
| 四、体外过表达bystin 缺失突变片段后在胞内的定位 | 第93-94页 |
| 第四节 讨论 | 第94-95页 |
| 第五节 参考文献 | 第95-99页 |
| 结论 | 第99-100页 |
| 发表文章目录 | 第100-101页 |
| 综述 | 第101-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
