| 文献综述 | 第1-23页 |
| 1 茄子青枯病研究概述 | 第11-17页 |
| 2 RAPD分子标记在蔬菜育种上的应用 | 第17-22页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第一部分 茄子对青枯病的抗性鉴定研究 | 第23-30页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-25页 |
| ·种子处理 | 第23-24页 |
| ·青枯病菌液制备和致病力检测 | 第24页 |
| ·温室苗期和成株期青枯病菌接种鉴定 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-27页 |
| ·三种打破种子休眠方法比较分析 | 第25-26页 |
| ·青枯病菌741致病力及茄子苗期抗青枯病鉴定方法 | 第26-27页 |
| ·茄子抗青枯病遗传规律分析 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-30页 |
| ·关于茄子抗青枯病遗传机制 | 第27-28页 |
| ·关于抗病性鉴定方法和抗性标准 | 第28-30页 |
| 第二部分 茄子抗青枯病基因的RAPD研究 | 第30-41页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-33页 |
| ·茄子总DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·DNA质量检测与浓度、产率测定 | 第31页 |
| ·用于PCR的模板扩增 | 第31页 |
| ·PCR条件优化与扩增程序 | 第31-32页 |
| ·扩增产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第32页 |
| ·抗病DNA池(R-bulk)和感病DNA池(S-bulk)的构建 | 第32页 |
| ·引物筛选和RAPD标记分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·CTAB法和SDS法提取DNA结果分析 | 第33-34页 |
| ·PCR条件的优化 | 第34-35页 |
| ·扩增多态性引物筛选和RAPD标记分析 | 第35-37页 |
| ·茄子抗青枯病基因与RAPD标记的连锁分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| ·关于茄子总DNA的提取方法 | 第39页 |
| ·关于随机引物数目的选取 | 第39页 |
| ·关于RAPD在蔬菜育种研究中的可靠性和该RAPD分子标记的重要意义 | 第39-40页 |
| ·本试验有待进一步开展的工作 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |