复方厄贝沙坦分散片生物等效性与蛋白结合率研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-16页 |
| ·复方厄贝沙坦的研究概况 | 第13-15页 |
| ·立题依据和研究思路 | 第15-16页 |
| 第二章 复方厄贝沙坦分散片人体生物等效性评价 | 第16-55页 |
| ·试验设计 | 第16-17页 |
| ·受试者选择 | 第16页 |
| ·试验药品选择 | 第16页 |
| ·给药方案 | 第16页 |
| ·血浆样品采集与处理 | 第16-17页 |
| ·厄贝沙坦的人血浆分析方法建立与生物等效性评价 | 第17-34页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·溶液配制 | 第17-18页 |
| ·血浆样品处理 | 第18页 |
| ·分析方法确证 | 第18-24页 |
| ·未知样品的测定 | 第24页 |
| ·结果分析 | 第24页 |
| ·复方厄贝沙坦分散片中厄贝沙坦生物等效性评价 | 第24-34页 |
| ·氢氯噻嗪的人血浆分析方法建立与生物等效性评价 | 第34-55页 |
| ·色谱条件 | 第34-35页 |
| ·溶液的制备 | 第35页 |
| ·血浆样品处理 | 第35页 |
| ·分析方法确证 | 第35-43页 |
| ·未知样品测定 | 第43页 |
| ·结果分析 | 第43页 |
| ·复方厄贝沙坦分散片中氢氯噻嗪生物等效性评价 | 第43-52页 |
| ·小结 | 第52-55页 |
| 第三章 氢氯噻嗪对厄贝沙坦蛋白结合率的影响 | 第55-64页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·溶液的制备 | 第55-56页 |
| ·透析内液样品预处理 | 第56页 |
| ·分析方法确证 | 第56-61页 |
| ·透析膜对药物的吸附作用 | 第61页 |
| ·平衡时间考察和蛋白结合率的测定 | 第61-62页 |
| ·氢氯噻嗪对厄贝沙坦蛋白结合率影响测定 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
| 在学期间发表论文如下 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
