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重组β-琼脂糖酶ⅠDagA的原核表达及活性鉴定

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-25页
   ·琼脂糖酶概述第10-15页
     ·琼脂糖酶的来源第10-11页
     ·琼脂糖酶的分类及反应机理第11-13页
     ·琼脂糖酶的应用第13-15页
   ·琼脂糖酶的研究进展第15-17页
   ·原核表达的特点第17-21页
     ·原核表达的优点第18页
     ·包涵体及复性第18-21页
   ·分子伴侣第21-23页
   ·研究目的,意义及技术路线第23-25页
     ·研究目的和意义第23页
     ·技术路线第23-25页
第二章 实验部分第25-46页
   ·实验材料第25-27页
     ·菌株与质粒第25页
     ·主要试剂、配制方法第25-26页
     ·主要仪器第26-27页
     ·引物第27页
   ·方法第27-31页
     ·dagA 基因的克隆及表达载体的构建第27页
     ·FkpA、DsbC 质粒共转化和诱导表达第27-28页
     ·包涵体表达条件优化及复性、纯化第28-29页
     ·分泌表达条件优化及纯化第29页
     ·酶活性鉴定及酶学特征的分析第29-31页
   ·结果与分析第31-42页
     ·dagA 基因的克隆和序列分析第31-33页
     ·表达载体构建第33-34页
     ·β-琼脂糖酶ⅠDagA 表达系统的筛选第34-36页
     ·DagA 表达条件优化第36-39页
     ·DagA 酶活性鉴定第39-41页
     ·DagA 的酶学特征分析第41-42页
   ·讨论第42-45页
     ·载体构建及表达体系建立第42-43页
     ·DagA 的表达及纯化第43-44页
     ·DagA 的基本酶学性质第44-45页
   ·结论与展望第45-46页
参考文献第46-53页
附录第53-56页
致谢第56-57页
作者简介第57页

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