重组β-琼脂糖酶ⅠDagA的原核表达及活性鉴定
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-25页 |
·琼脂糖酶概述 | 第10-15页 |
·琼脂糖酶的来源 | 第10-11页 |
·琼脂糖酶的分类及反应机理 | 第11-13页 |
·琼脂糖酶的应用 | 第13-15页 |
·琼脂糖酶的研究进展 | 第15-17页 |
·原核表达的特点 | 第17-21页 |
·原核表达的优点 | 第18页 |
·包涵体及复性 | 第18-21页 |
·分子伴侣 | 第21-23页 |
·研究目的,意义及技术路线 | 第23-25页 |
·研究目的和意义 | 第23页 |
·技术路线 | 第23-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-46页 |
·实验材料 | 第25-27页 |
·菌株与质粒 | 第25页 |
·主要试剂、配制方法 | 第25-26页 |
·主要仪器 | 第26-27页 |
·引物 | 第27页 |
·方法 | 第27-31页 |
·dagA 基因的克隆及表达载体的构建 | 第27页 |
·FkpA、DsbC 质粒共转化和诱导表达 | 第27-28页 |
·包涵体表达条件优化及复性、纯化 | 第28-29页 |
·分泌表达条件优化及纯化 | 第29页 |
·酶活性鉴定及酶学特征的分析 | 第29-31页 |
·结果与分析 | 第31-42页 |
·dagA 基因的克隆和序列分析 | 第31-33页 |
·表达载体构建 | 第33-34页 |
·β-琼脂糖酶ⅠDagA 表达系统的筛选 | 第34-36页 |
·DagA 表达条件优化 | 第36-39页 |
·DagA 酶活性鉴定 | 第39-41页 |
·DagA 的酶学特征分析 | 第41-42页 |
·讨论 | 第42-45页 |
·载体构建及表达体系建立 | 第42-43页 |
·DagA 的表达及纯化 | 第43-44页 |
·DagA 的基本酶学性质 | 第44-45页 |
·结论与展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
附录 | 第53-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57页 |