| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 综述部分 | 第12-25页 |
| 第一章 促乳素及单克隆抗体的研究进展 | 第12-25页 |
| ·促乳素及其类似物的研究进展 | 第12-18页 |
| ·促乳素的发现 | 第12页 |
| ·促乳素的生理特征 | 第12-13页 |
| ·PRL 的化学和分子生物学及分子结构特征 | 第13页 |
| ·PRL 分泌的生理和病理 | 第13-14页 |
| ·垂体外组织的PRL | 第14-15页 |
| ·下丘脑对PRL 分泌的调节 | 第15页 |
| ·影响PRL 分泌的其他因素 | 第15页 |
| ·PRL 的生物学作用 | 第15-17页 |
| ·促乳素在兽医相关领域的应用 | 第17-18页 |
| ·单克隆抗体技术的研究进展 | 第18-25页 |
| ·单克隆抗体的在生物学领域的应用 | 第19-21页 |
| ·单克隆抗体的研究趋势 | 第21-22页 |
| ·目前临床前研究的单抗及在人类疾病治疗中的作用 | 第22-23页 |
| ·用于检测药物毒物残留的单克隆抗体的研究 | 第23-25页 |
| 试验部分 | 第25-50页 |
| 第二章 间接ELISA 法检测羊促乳素抗体方法的建立 | 第25-33页 |
| ·材料与方法 | 第25-28页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器设备 | 第26页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·酶标二抗的工作浓度 | 第28-29页 |
| ·抗原的最佳包被浓度和血清的最佳稀释倍数 | 第29页 |
| ·封闭条件的选择 | 第29-30页 |
| ·酶标二抗作用时间的选择 | 第30页 |
| ·底物作用时间的选择 | 第30页 |
| ·终止液浓度 | 第30页 |
| ·筛选出的阳性株 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·ELISA 操作中的影响因素 | 第31页 |
| ·血清的处理 | 第31页 |
| ·酶标抗体的工作浓度 | 第31页 |
| ·温育的时间 | 第31页 |
| ·洗板 | 第31页 |
| ·底物 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 抗PRL 杂交瘤细胞株的建立 | 第33-45页 |
| ·材料和方法 | 第33-37页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·实验动物及细胞 | 第34页 |
| ·液体的配制 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·免疫脾细胞的制备 | 第37页 |
| ·骨髓瘤细胞的制备 | 第37-38页 |
| ·饲养层细胞的制备 | 第38页 |
| ·细胞融合率及阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第38-39页 |
| ·杂交瘤细胞的形态观察 | 第39-40页 |
| ·分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·免疫脾细胞采集方法的选择 | 第40-41页 |
| ·细胞融合过程 | 第41页 |
| ·SP2/0 骨髓瘤细胞的生长状态 | 第41页 |
| ·饲养层细胞的贴壁性 | 第41-42页 |
| ·融合前的加强免疫 | 第42页 |
| ·融合剂的选择 | 第42页 |
| ·培养基的选择和改变 | 第42页 |
| ·克隆和筛选 | 第42-43页 |
| ·杂交瘤不生长和死亡 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第四章 抗PRL 单克隆抗体的制备及鉴定 | 第45-50页 |
| ·材料和方法 | 第45-47页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器设备 | 第45-46页 |
| ·试验动物及细胞 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-48页 |
| ·杂交瘤细胞株稳定性鉴定 | 第47页 |
| ·抗 PRL 单克隆抗体杂交瘤上清和腹水单抗效价的测定 | 第47页 |
| ·杂交瘤细胞染色体数 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·单克隆抗体制备方法的选择 | 第48-49页 |
| ·单抗的类型与免疫剂量 | 第49页 |
| ·单克隆抗体性质的分析 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |