我国药品监管的问题及其对策研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-11页 |
| ·研究背景 | 第7-8页 |
| ·选题目的和意义 | 第8页 |
| ·国内药品监管研究现状 | 第8-10页 |
| ·研究思路和方法 | 第10-11页 |
| 第二章 药品监管的一般分析 | 第11-17页 |
| ·药品及药品监管的内涵 | 第11-12页 |
| ·药品监管构成分析 | 第12-15页 |
| ·药品监管的理论基础分析 | 第15-17页 |
| 第三章 现行药品监管存在的主要问题 | 第17-25页 |
| ·现行我国药品监管环境存在的主要问题 | 第17-19页 |
| ·药品监管机构存在的问题 | 第19-20页 |
| ·药品监管技术存在的问题 | 第20-21页 |
| ·药品监管制度需完善的问题 | 第21-25页 |
| 第四章 现行药品监管存在问题的影响要素分析 | 第25-31页 |
| ·地方政府职能定位不准增加了市场监管难度 | 第25页 |
| ·药企社会责任感缺失的影响 | 第25-26页 |
| ·药品监管机构设置和执行职能的影响 | 第26-27页 |
| ·药品监管技术水平对监管绩效的制约 | 第27-28页 |
| ·药品监管制度的影响 | 第28-31页 |
| 第五章 欧盟、美国药品监管及对我国药品监管的启示 | 第31-36页 |
| ·欧盟的药品监管 | 第31-33页 |
| ·美国的药品监管 | 第33-34页 |
| ·欧盟、美国的药品监管对我国药品监管的启示 | 第34-36页 |
| 第六章 完善我国药品监管建设的实施策略 | 第36-43页 |
| ·营造和谐的药品监管环境 | 第36-39页 |
| ·打造负责任的药品监管机构 | 第39页 |
| ·创新监管技术 | 第39-40页 |
| ·完善监管制度 | 第40-43页 |
| 结语 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 在研期间发表的学术论文 | 第48页 |
