摘要 | 第2-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
缩略词表 | 第10-12页 |
第1章 绪论 | 第12-16页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 ADC药物研发现状 | 第12-13页 |
1.3 HER2 概述 | 第13页 |
1.4 HER2 阳性乳腺癌的治疗现状 | 第13-14页 |
1.5 Kadcyla的治疗特点 | 第14页 |
1.6 研究目的 | 第14-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-25页 |
2.1 实验仪器与材料 | 第16-18页 |
2.1.1 实验仪器 | 第16-17页 |
2.1.2 实验材料 | 第17-18页 |
2.2 实验方法 | 第18-25页 |
2.2.1 Kadcyla与抗原HER2 的结合能力 | 第18-19页 |
2.2.2 不同肿瘤细胞表面HER2 表达水平检测 | 第19页 |
2.2.3 Kadcyla介导的Kadcyla/HER2 复合物的内吞情况 | 第19-20页 |
2.2.4 Kadcyla对 HER2 高表达细胞株的体外增殖抑制作用 | 第20页 |
2.2.5 Kadcyla对 PI3K/AKT信号转导通路及凋亡相关蛋白的影响 | 第20-21页 |
2.2.6 Kadcyla对不同肿瘤细胞裸小鼠移植瘤的生长抑制作用 | 第21页 |
2.2.7 检测小鼠肿瘤模型中细胞凋亡水平 | 第21-25页 |
第3章 实验结果 | 第25-49页 |
3.1 Kadcyla与靶抗原HER2 有良好的结合活性 | 第25-26页 |
3.2 不同肿瘤细胞表面HER2 表达水平 | 第26-28页 |
3.3 Kadcyla能有效介导Kadcyla/HER2 复合物内吞进入细胞 | 第28-31页 |
3.4 Kadcyla对 HER2 高表达细胞株有明显的增殖抑制作用 | 第31-35页 |
3.5 Kadcyla显著抑制PI3K信号转导通路中关键蛋白的磷酸化并诱导细胞凋亡 | 第35-36页 |
3.6 Kadcyla能显著抑制HER2 高表达细胞株裸小鼠移植瘤的生长 | 第36-45页 |
3.7 Kadcyla促进肿瘤细胞凋亡 | 第45-49页 |
第4章 讨论 | 第49-52页 |
第5章 全文总结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
攻读硕士期间发表文章 | 第58-60页 |