| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 伪狂犬病及其流行情况 | 第12页 |
| 1.2 伪狂犬病病毒分子生物学特征 | 第12-16页 |
| 1.2.1 伪狂犬病病毒分类地位及结构特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 伪狂犬病病毒重要的糖蛋白及其功能研究 | 第13-16页 |
| 1.3 CRISPR/Cas9 基因编辑技术及其应用 | 第16-19页 |
| 1.3.1 CRISPR/Cas9 基因编辑技术原理 | 第16-17页 |
| 1.3.2 CRISPR/Cas9 技术在病毒基因组编辑中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 伪狂犬病的防控及疫苗研究 | 第19-20页 |
| 1.4.1 伪狂犬病的诊断及防控 | 第19页 |
| 1.4.2 伪狂犬病的疫苗研究 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 使用CRISPR/Cas9技术构建gB、gC、gD替换的PRV重组病毒 | 第21-40页 |
| 2.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.1 病毒、细胞、质粒 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 构建基因替换的PRV重组病毒 | 第21-29页 |
| 2.2.2 基因替换的PRV重组病毒生物学特性分析 | 第29-30页 |
| 2.3 结果 | 第30-38页 |
| 2.3.1 基因替换的PRV重组病毒构建 | 第30-36页 |
| 2.3.2 基因替换的PRV重组病毒生物学特性分析 | 第36-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 重组PRV小鼠免疫原性评价试验 | 第40-48页 |
| 3.1 材料 | 第40页 |
| 3.1.1 病毒、细胞 | 第40页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第40页 |
| 3.2 方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 灭活疫苗的制备 | 第40页 |
| 3.2.2 实验动物分组 | 第40-41页 |
| 3.2.3 重组PRV小鼠免疫原性评价试验 | 第41-42页 |
| 3.3 结果 | 第42-46页 |
| 3.3.1 灭活疫苗的制备 | 第42页 |
| 3.3.2 小鼠免疫后血清中gB抗体监测 | 第42-44页 |
| 3.3.3 攻毒后小鼠临床症状及死亡率 | 第44-45页 |
| 3.3.4 荧光定量PCR检测小鼠组织中病毒载量 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
