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水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
缩略语简表第5-8页
第一章 利用C-H键官能团化策略构建季碳中心在合成中的应用(综述)第8-52页
    1.1 前言第8-9页
    1.2 利用C-H键官能团化策略构建全碳季碳中心在合成中的应用第9-20页
        1.2.1 过渡金属催化C-H键官能团化构建全碳季碳中心第9-12页
        1.2.2 通过C-H键自由基活化过程构建全碳季碳中心第12-16页
        1.2.3 卡宾插入C-H键方式构建全碳季碳中心第16-20页
    1.3 利用C-H键官能团化策略构建氮杂季碳中心在合成中的应用第20-31页
        1.3.1 过渡金属催化C-H键官能团化构建氮杂季碳中心第20-26页
        1.3.2 通过C-H键自由基活化过程构建氮杂季碳中心第26-28页
        1.3.3 卡宾插入C-H键方式构建氮杂季碳中心第28-29页
        1.3.4 利用其它方式的C-H键官能团化构建氮杂季碳中心第29-31页
    1.4 利用C-H键官能团化策略构建氧杂季碳中心在合成中的应用第31-46页
        1.4.1 选择性氧化C-H键构建3 级羟基季碳中心第31-37页
        1.4.2 过渡金属参与的C-H键官能团化构建氧杂季碳中心第37-41页
        1.4.3 其它方式的C-H键官能团化构建氧杂季碳中心第41-46页
    1.5 小结第46-47页
    参考文献第47-52页
第二章 “二合一”策略C-H键官能团化反应研究第52-106页
    2.1 前言第52-54页
    2.2 水相钯催化吲哚C-2位C-H键官能团化反应研究——色胺衍生物与酮第54-66页
    2.3 水相钯催化吲哚C-2位C-H键官能团化反应研究——色胺衍生物与苯酚第66-75页
    2.4 小结第75页
    2.5 实验部分第75-104页
    参考文献第104-106页
第三章 “去芳构化-再芳构化”策略吲哚N-H键官能团化反应研究..第106-133页
    3.1 前言第106-108页
    3.2 水相钯催化吲哚N-H键官能团化反应研究第108-117页
    3.3 小结第117页
    3.4 实验部分第117-132页
    参考文献第132-133页
总结与展望第133-134页
攻读博士期间发表论文第134-135页
致谢第135-136页
附录第136-145页

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