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生物大分子微小晶体数据采集及处理方法研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 引言第11-40页
    1.1 选题的背景及意义第11-17页
        1.1.1 生物大分子结构测定的方法第11-14页
        1.1.2 晶体的获得方法第14-15页
        1.1.3 辐射损伤第15-17页
        1.1.4 选题意义第17页
    1.2 微小晶体实验技术的发展第17-18页
        1.2.1 自由电子激光装置第17-18页
        1.2.2 微聚焦光束线站第18页
    1.3 串行晶体学国内外相关研究进展第18-38页
        1.3.1 自由电子激光串行飞秒晶体学技术第18-25页
        1.3.2 同步辐射串行晶体学第25-27页
        1.3.3 基于芯片的固定靶串行晶体学技术第27-31页
        1.3.4 基于薄膜的固定靶串行晶体学技术第31-38页
    1.4 串行晶体学数据处理方法第38-39页
        1.4.1 自由电子激光串行飞秒晶体学数据处理方法第38页
        1.4.2 同步辐射串行晶体学数据处理方法第38-39页
    1.5 论文的主要研究内容第39-40页
第2章 基于芯片的固定靶串行晶体学上样系统第40-58页
    2.1 研究背景第40-41页
    2.2 材料与方法第41-49页
        2.2.1 芯片的制作第41-44页
        2.2.2 样品制备第44-45页
        2.2.3 芯片固定支架设计第45-46页
        2.2.4 蛋白样品上样第46-47页
        2.2.5 数据收集第47-48页
        2.2.6 数据处理第48-49页
    2.3 结果与讨论第49-57页
        2.3.1 芯片背景散射第49-52页
        2.3.2 微聚焦光线对晶体辐射损伤效应第52-55页
        2.3.3 基于芯片的多颗晶体数据收集第55-57页
    2.4 结论第57-58页
第3章 基于薄膜多颗晶体数据采集方法第58-70页
    3.1 研究背景第58-60页
    3.2 材料与方法第60-64页
        3.2.1 聚亚酰胺薄膜上样装置设计与制作第60-62页
        3.2.2 样品制备第62-63页
        3.2.3 晶体样品上样第63页
        3.2.4 数据收集第63-64页
        3.2.5 数据处理与分析第64页
    3.3 结果与讨论第64-69页
        3.3.1 利用大晶体FABP4验证方法常温与低温数据收集可行性第64-67页
        3.3.2 微小晶体数据采集可行性验证第67-69页
    3.4 小结第69-70页
第4章 基于膜的原位晶体生长与数据采集方法第70-102页
    4.1 研究背景第70-73页
    4.2 材料与方法第73-90页
        4.2.1 蛋白结晶条件第73-74页
        4.2.2 基于聚亚酰胺薄膜的原位蒸汽扩散法结晶方式第74-79页
        4.2.3 基于聚亚酰胺薄膜三明治原位结晶方式第79-82页
        4.2.4 聚亚酰胺薄膜条带晶体原位生长第82-85页
        4.2.5 常温数据收集第85-88页
        4.2.6 低温数据收集第88-89页
        4.2.7 数据处理第89-90页
    4.3 结果第90-99页
        4.3.1 原位的结晶与数据收集聚亚酰胺薄膜三明治板第90-92页
        4.3.2 母液蒸发第92-94页
        4.3.3 晶体质量筛选第94-95页
        4.3.4 数据质量与结构探测第95-98页
        4.3.5 室温下的数据收集策略第98-99页
    4.4 讨论第99-101页
    4.5 小结第101-102页
第5章 结论与展望第102-104页
参考文献第104-109页
附录一第109-110页
致谢第110-111页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第111页

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