| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 非生物胁迫对植物的影响 | 第14-15页 |
| 1.1 低温胁迫对植物的影响 | 第14页 |
| 1.2 干旱胁迫对植物的影响 | 第14-15页 |
| 1.3 盐胁迫对植物的影响 | 第15页 |
| 2 茶树非生物胁迫分子响应机制研究进展 | 第15-17页 |
| 2.1 茶树低温胁迫分子响应机制研究 | 第15-16页 |
| 2.2 茶树干旱胁迫分子响应机制研究 | 第16页 |
| 2.3 茶树盐胁迫分子响应机制研究 | 第16-17页 |
| 2.4 Ca~(2+)信号在非生物胁迫下的作用 | 第17页 |
| 3 植物CML功能研究进展 | 第17-20页 |
| 3.1 CML对植物生长发育的作用 | 第17-18页 |
| 3.2 CML对植物非生物胁迫的响应机制 | 第18-19页 |
| 3.3 ABA对植物非生物胁迫的响应 | 第19-20页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第20页 |
| 5 技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 茶树CML21启动子的功能性验证 | 第22-34页 |
| 1 材料与方法 | 第22-29页 |
| 1.1 植物材料与处理 | 第22-23页 |
| 1.2 方法 | 第23-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.1 茶树基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 2.2 含酶切位点pCsCML21和pCsCML21-M启动子克隆 | 第29-30页 |
| 2.3 质粒及表达载体酶切鉴定 | 第30页 |
| 2.4 农杆菌转化鉴定 | 第30-31页 |
| 2.5 拟南芥突变体的PCR检测 | 第31页 |
| 2.6 拟南芥突变体的GUS染色检测 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 茶树CML基因家族的克隆及生物信息学分析 | 第34-50页 |
| 1 材料与方法 | 第34-41页 |
| 1.1 材料 | 第34页 |
| 1.2 方法 | 第34-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 2.1 茶树CML基因家族的克隆 | 第41-42页 |
| 2.2 茶树CML家族蛋白的基本特性分析 | 第42-43页 |
| 2.3 茶树CML基因家族氨基酸同源序列比对 | 第43-44页 |
| 2.4 茶树CML基因家族的进化分析 | 第44-45页 |
| 2.5 茶树CML基因家族跨膜区域结构预测 | 第45-47页 |
| 2.6 茶树CML基因家族疏水性分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 茶树CML基因家族的表达特性分析 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 试验材料及处理 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-56页 |
| 2.1 茶树CML基因家族在茶树中的组织表达特性分析 | 第53页 |
| 2.2 茶树CML基因家族对不同生物胁迫的响应 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果目录 | 第71页 |