| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-33页 |
| 1.1 溶瘤病毒 | 第17-21页 |
| 1.1.1 溶瘤病毒的简介及研究历史 | 第17-18页 |
| 1.1.2 溶瘤病毒的种类 | 第18-21页 |
| 1.2 新城疫病毒 | 第21-26页 |
| 1.2.1 新城疫病毒的结构 | 第21-22页 |
| 1.2.2 新城疫病毒蛋白的性质 | 第22-24页 |
| 1.2.3 新城疫病毒毒株的分类 | 第24-25页 |
| 1.2.4 新城疫病毒的生活周期 | 第25-26页 |
| 1.3 新城疫病毒的溶瘤研究 | 第26-31页 |
| 1.3.1 NDV的溶瘤简史及特点 | 第26-28页 |
| 1.3.2 NDV的溶瘤机制 | 第28-30页 |
| 1.3.3 NDV临床治疗肿瘤的进展 | 第30-31页 |
| 1.4 本论文的研究意义及主要研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-49页 |
| 2.1 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 主要耗材 | 第34页 |
| 2.3 主要试剂及实验动物 | 第34-36页 |
| 2.4 实验常用溶液和培养基的配制 | 第36-39页 |
| 2.5 实验方法 | 第39-48页 |
| 2.6 数据处理及统计方法 | 第48-49页 |
| 第三章 结果与分析 | 第49-69页 |
| 第一部分 新城疫病毒F48E9株抗肿瘤作用的初步研究 | 第49-60页 |
| 3.1 NDV的细胞培养 | 第49-50页 |
| 3.2 NDV的扩增及滴定 | 第50-51页 |
| 3.3 CCK-8法检测F48E9株对肿瘤细胞的毒性 | 第51-52页 |
| 3.4 病毒引起的细胞病变效应及其在肿瘤细胞中的复制 | 第52-54页 |
| 3.5 Annexin V-FITC/PI法检测F48E9诱导的肿瘤细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 3.6 裸鼠动物实验 | 第55-58页 |
| 3.7 F48E9株的安全性评价 | 第58-59页 |
| 3.8 第一部分小结 | 第59-60页 |
| 第二部分 基于核蛋白双抗体夹心ELISA的病毒滴定方法建立 | 第60-69页 |
| 3.9 F48E9株核蛋白(NP)的表达和小鼠免疫 | 第60页 |
| 3.10 NP单克隆抗体的制备和性质鉴定 | 第60-62页 |
| 3.11 双抗体夹心ELISA病毒滴定方法的建立 | 第62-67页 |
| 3.11.1 最佳抗体配对的选择 | 第62-64页 |
| 3.11.2 双抗夹心ELISA方法反应条件的优化 | 第64页 |
| 3.11.3 标准曲线的建立及稳定性分析 | 第64-66页 |
| 3.11.4 检测方法的特异性鉴定及与空斑法的相关性分析 | 第66-67页 |
| 3.12 第二部分小结 | 第67-69页 |
| 第四章 讨论 | 第69-72页 |
| 4.1 新城疫病毒F48E9株作为溶瘤制剂的潜力 | 第69页 |
| 4.2 新城疫病毒F48E9株的安全性 | 第69-70页 |
| 4.3 肿瘤细胞对F48E9敏感性不同的原因 | 第70-71页 |
| 4.4 新城疫病毒诊断试剂的开发 | 第71-72页 |
| 结论与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
