| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、RUNX2在临床标本中的表达与意义 | 第17-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第17页 |
| 1.1.2 试验方法及步骤 | 第17-19页 |
| 1.2 结果 | 第19-22页 |
| 1.2.1 RUNX2在乳腺浸润性癌组织中的表达 | 第19页 |
| 1.2.2 RUNX2表达与乳腺浸润性癌临床病例参数之间的相关性 | 第19-22页 |
| 1.2.3 RUNX2与乳腺癌临床预后之间的相关性 | 第22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-24页 |
| 1.4 小结 | 第24-26页 |
| 二、EMT模型的建立及RUNX2在在EMT中的关键作用 | 第26-43页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-36页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.2 试验方法及步骤 | 第29-36页 |
| 2.2 结果 | 第36-39页 |
| 2.2.1 TGF-β1诱导乳腺癌MCF-7细胞系发生EMT | 第36页 |
| 2.2.2 RUNX2沉默对于EMT关键指标的影响 | 第36-37页 |
| 2.2.3 RUNX2的表达对乳腺癌MCF-7侵袭能力的影响 | 第37-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 三、Smad及非Smad依赖性通路对RUNX2的调控作用 | 第43-60页 |
| 3.1 材料和方法 | 第43-49页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第43-45页 |
| 3.1.2 试验方法及步骤 | 第45-49页 |
| 3.2 结果 | 第49-55页 |
| 3.2.1 在TGF-β1激活的通路中,对RUNX2入核的影响 | 第49-52页 |
| 3.2.2 Smad通路对RUNX2的调控作用 | 第52-53页 |
| 3.2.3 PI3K/Akt及MAPK等旁路信号对EMT的调控作用 | 第53页 |
| 3.2.4 PI3K/Akt及MAPK等旁路信号对RUNX2的调控作用 | 第53-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-59页 |
| 3.4 小结 | 第59-60页 |
| 四、ER信号与RUNX2对EMT的共调控作用 | 第60-72页 |
| 4.1 材料和方法 | 第60-65页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第60-61页 |
| 4.1.2 试验方法及步骤 | 第61-65页 |
| 4.2 结果 | 第65-68页 |
| 4.2.1 Slug是RUNX2下游重要的靶分子 | 第65-66页 |
| 4.2.2 ER拮抗RUNX2介导的EMT过程 | 第66-67页 |
| 4.2.3 Slug在RUNX2诱导的EMT中起重要作用 | 第67-68页 |
| 4.3 讨论 | 第68-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 论文创新点 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第86-87页 |
| 综述 EMT与肿瘤关系的研究进展 | 第87-95页 |
| 综述参考文献 | 第92-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
