| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1.1 病原学 | 第14-17页 |
| 1.1.1 PPRV基因组学 | 第14-16页 |
| 1.1.2 PPRV生物学特征 | 第16-17页 |
| 1.2 流行病学 | 第17-18页 |
| 1.2.1 全球流行状况 | 第17页 |
| 1.2.2 我国流行状况 | 第17-18页 |
| 1.3 PPR检测方法研究进展 | 第18-21页 |
| 1.3.1 病毒的分离培养 | 第18页 |
| 1.3.2 病毒抗原检测 | 第18页 |
| 1.3.3 病毒核酸检测 | 第18-20页 |
| 1.3.4 病毒抗体检测 | 第20-21页 |
| 1.4 重组酶聚合酶核酸扩增技术研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4.1 RPA引物、探针设计原则 | 第21页 |
| 1.4.2 RPA技术扩增原理 | 第21-22页 |
| 1.4.3 RPA扩增产物的读取方法 | 第22-23页 |
| 1.4.4 RPA技术的应用 | 第23-24页 |
| 1.5 小结 | 第24-28页 |
| 第二章 小反刍兽疫病毒实时荧光重组酶聚合酶扩增(RT-RPA)检测方法的建立 | 第28-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 2.1.1 病毒株及核酸 | 第28页 |
| 2.1.2 主要仪器及耗材 | 第28页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.4 核酸的提取 | 第29页 |
| 2.1.5 PPRV Real-time RT-RPA引物和探针设计 | 第29-30页 |
| 2.1.6 体外转录RNA | 第30-31页 |
| 2.1.7 Real-time RT-RPA的反应条件及优化 | 第31页 |
| 2.1.8 Real-time RT-PCR反应 | 第31-32页 |
| 2.1.9 特异性试验 | 第32页 |
| 2.1.10 灵敏性试验 | 第32页 |
| 2.1.11 临床样品检测 | 第32页 |
| 2.2 结果及分析 | 第32-39页 |
| 2.2.1 Real-time RT-RPA反应条件优化 | 第32-34页 |
| 2.2.2 特异性试验 | 第34页 |
| 2.2.3 灵敏性试验 | 第34-35页 |
| 2.2.4 Real-time RT-RPA方法和Real-time RT-PCR方法的相关性分析 | 第35-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 小反刍兽疫病毒重组酶聚合酶扩增侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法的建立 | 第42-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 3.1.1 病毒株及核酸 | 第42页 |
| 3.1.2 主要仪器及耗材 | 第42页 |
| 3.1.3 主要试剂及试剂的配制 | 第42-43页 |
| 3.1.4 核酸的提取 | 第43-44页 |
| 3.1.5 cDNA的制备 | 第44页 |
| 3.1.6 体外转录RNA | 第44页 |
| 3.1.7 PPRV RPA-LFD引物和探针设计 | 第44页 |
| 3.1.8 RPA-LFD的反应条件及优化 | 第44-45页 |
| 3.1.9 PCR反应 | 第45页 |
| 3.1.10 特异性试验 | 第45页 |
| 3.1.11 灵敏性试验 | 第45页 |
| 3.1.12 临床样品检测 | 第45页 |
| 3.1.13 数据分析 | 第45页 |
| 3.2 结果及分析 | 第45-51页 |
| 3.2.1 RPA-LFD反应条件优化 | 第45-47页 |
| 3.2.2 特异性试验 | 第47-48页 |
| 3.2.3 灵敏性试验 | 第48-49页 |
| 3.2.4 RPA-LFD方法和PCR方法对样品的检测结果与分析 | 第49-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 攻读学位期间文章发表情况 | 第62-63页 |
