| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-16页 |
| 1 前言 | 第16-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-30页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第18-21页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 主要软件 | 第20页 |
| 2.1.4 主要生物信息学网站 | 第20-21页 |
| 2.1.5 细胞 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第21页 |
| 2.2.2 细胞传代（1:3 传） | 第21-22页 |
| 2.2.3 细胞冻存 | 第22页 |
| 2.2.4 细胞转染（以6孔板转染A549为例） | 第22页 |
| 2.2.5 生物信息学预测 | 第22-23页 |
| 2.2.6 双荧光素酶实验（24孔板） | 第23-24页 |
| 2.2.7 BCA蛋白定量 | 第24页 |
| 2.2.8 Westernblot | 第24-25页 |
| 2.2.9 miRNA提取及浓度测定 | 第25-26页 |
| 2.2.10 qTR-PCR | 第26-27页 |
| 2.2.11 平板克隆（6孔板） | 第27-28页 |
| 2.2.12 Cell Counting Kit8（CCK8）（96孔板） | 第28页 |
| 2.2.13 EdU检测细胞DNA合成（24孔板） | 第28-29页 |
| 2.2.14 Annexin V–FITC/PI凋亡检测 | 第29页 |
| 2.2.15 划痕实验 | 第29页 |
| 2.2.16 Transwell基质胶侵袭实验 | 第29-30页 |
| 2.2.17 统计学处理 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-42页 |
| 3.1 miR-153与靶基因的生物信息学预测 | 第30-31页 |
| 3.2 双荧光素酶报告基因实验验证miR-153靶向调节SRC | 第31-32页 |
| 3.3 在A549细胞中验证miR-153靶基因 | 第32-34页 |
| 3.4 miR-153抑制A549细胞的克隆能力 | 第34页 |
| 3.5 miR-153抑制A549细胞的增殖活力 | 第34-36页 |
| 3.6 miR-153抑制A549细胞的DNA合成能力 | 第36页 |
| 3.7 miR-153促进A549细胞凋亡 | 第36-37页 |
| 3.8 miR-153抑制A549细胞的迁移能力 | 第37-39页 |
| 3.9 miR-153抑制A549细胞的侵袭能力 | 第39页 |
| 3.10 SRC是miR-153抑制A549细胞DNA合成的功能靶基因 | 第39-40页 |
| 3.11 SRC是miR-153抑制A549细胞侵袭能力的功能靶基因 | 第40-41页 |
| 3.12 miR-153参与调节SRC/MMP2信号通路 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 综述 | 第50-68页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简介 | 第70页 |
