| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-52页 |
| 1.1 小分子硅烷中硅-氢键的活化及功能化 | 第16-25页 |
| 1.2 含有锚定基团的硅基钳式配体中硅氢键的活化 | 第25-38页 |
| 1.2.1 氮原子为锚定基团的硅基钳式配体 | 第26-30页 |
| 1.2.2 磷原子为锚定基团的硅基钳式配体 | 第30-38页 |
| 1.3 含有锚定基团的四齿硅基配体中硅氢键的活化 | 第38-42页 |
| 1.4 含有锚定基团的双齿硅基配体中硅氢键的活化 | 第42-45页 |
| 1.5 [PSiP]钳式金属配合物的催化性质研究 | 第45-50页 |
| 1.5.1 对不饱和键氢化硅烷化的催化性质研究 | 第45-47页 |
| 1.5.2 对CO_2的催化性质的研究 | 第47-50页 |
| 1.5.3 [PSiP]钳式配合物对氮气胺化的研究 | 第50页 |
| 1.6 选题依据和研究内容 | 第50-52页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第52-102页 |
| 2.1 含有两个二苯基膦基的三齿硅基配体中硅氢键的活化以及相关性质探索 | 第52-61页 |
| 2.1.1 三甲基膦钴配合物对三齿硅基配体L1的硅氢键活化及反应性质探索 | 第52-57页 |
| 2.1.2 三甲基膦镍配合物对三齿硅基配体L1的硅氢键活化 | 第57-59页 |
| 2.1.3 三甲基膦铁配合物对三齿硅基配体L1的硅氢键活化 | 第59-61页 |
| 2.2 含有两个二异丙基膦基的三齿硅基配体中硅氢键的活化以及相关性质探索 | 第61-80页 |
| 2.2.1 三甲基膦钴配合物对三齿硅基配体L2的硅氢键活化 | 第61-67页 |
| 2.2.2 三甲基膦镍配合物对三齿硅基配体L2的硅氢键活化 | 第67-68页 |
| 2.2.3 三甲基膦铁配合物对三齿硅基配体L2的硅氢键活化以及性质反应 | 第68-71页 |
| 2.2.4 三甲基膦钴配合物对三齿硅基配体L3的硅氢键活化 | 第71-75页 |
| 2.2.5 三甲基膦镍配合物对三齿硅基配体L3的硅氢键活化 | 第75-76页 |
| 2.2.6 三甲基膦铁配合物对三齿硅基配体L3的硅氢键活化 | 第76-80页 |
| 2.3 含有一个二异丙基膦基的双齿硅基配体中硅氢键的活化 | 第80-82页 |
| 2.4 金属氢配合物的催化性质研究 | 第82-102页 |
| 2.4.1 铁氢配合物的催化性质研究 | 第82-95页 |
| 2.4.2 钴氢配合物的催化性质研究 | 第95-100页 |
| 2.4.3 氮分子配合物的催化性质研究 | 第100-102页 |
| 第三章 总结论 | 第102-107页 |
| 第四章 实验部分 | 第107-134页 |
| 4.1 实验手段 | 第107页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第107-108页 |
| 4.3 常用测试方法和表征手段 | 第108-109页 |
| 4.4 配体及原料的制备 | 第109-113页 |
| 4.4.1 含有三甲基膦配位的铁、钴和镍金属配合物的制备 | 第109页 |
| 4.4.2 异丙基氯的制备 | 第109页 |
| 4.4.3 邻二苯基膦基溴苯的制备 | 第109-110页 |
| 4.4.4 二异丙基氯化磷的制备 | 第110页 |
| 4.4.5 邻二异丙基膦基溴苯的制备 | 第110-111页 |
| 4.4.6 钳式配体L1的制备 | 第111页 |
| 4.4.7 钳式配体L2的制备 | 第111-112页 |
| 4.4.8 钳式配体L3的制备 | 第112页 |
| 4.4.9 双齿配体L4的制备 | 第112-113页 |
| 4.5 新型有机金属化合物的制备 | 第113-128页 |
| 4.5.1 配合物1的合成 | 第113-114页 |
| 4.5.2 配合物2的合成 | 第114页 |
| 4.5.3 配合物3的合成 | 第114-115页 |
| 4.5.4 配合物4的合成 | 第115-116页 |
| 4.5.5 配合物5的合成 | 第116-117页 |
| 4.5.6 配合物6的合成 | 第117-118页 |
| 4.5.7 配合物7的合成 | 第118-119页 |
| 4.5.8 配合物8的合成 | 第119页 |
| 4.5.9 配合物9的合成 | 第119-120页 |
| 4.5.10 配合物10的合成 | 第120-121页 |
| 4.5.11 配合物11的合成 | 第121-122页 |
| 4.5.12 配合物12的合成 | 第122-123页 |
| 4.5.13 配合物13的合成 | 第123-124页 |
| 4.5.14 配合物14的合成 | 第124-125页 |
| 4.5.15 配合物15的合成 | 第125-126页 |
| 4.5.16 配合物16的合成 | 第126-127页 |
| 4.5.17 配合物17的合成 | 第127-128页 |
| 4.6 本文中催化部分的一般操作步骤 | 第128-134页 |
| 4.6.1 Kumada催化偶联的通用步骤 | 第128-129页 |
| 4.6.2 还原醛或酮化合物的通用步骤 | 第129页 |
| 4.6.3 醛或酮化合物转移氢化的通用步骤 | 第129页 |
| 4.6.4 酰胺还原的通用步骤 | 第129页 |
| 4.6.5 CO_2还原的通用步骤 | 第129-130页 |
| 4.6.6 氮气胺化的通用步骤 | 第130-134页 |
| 第五章 附录 | 第134-228页 |
| 5.1 配合物单晶结构数据 | 第134-139页 |
| 5.2 典型红外光谱谱图 | 第139-150页 |
| 5.3 典型核磁谱图 | 第150-173页 |
| 5.4 催化产物核磁谱图 | 第173-228页 |
| 参考文献 | 第228-241页 |
| 致谢 | 第241-242页 |
| 博士期间发表文章情况 | 第242-243页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第243页 |
