摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 引言 | 第14-32页 |
1 金线莲的研究进展 | 第14-22页 |
1.1 金线莲概况 | 第14-15页 |
1.1.1 金线莲的生物学特性 | 第14页 |
1.1.2 金线莲野生资源现状与生长环境 | 第14-15页 |
1.2 金线莲的化学成分研究 | 第15-17页 |
1.2.1 黄酮类 | 第15-16页 |
1.2.2 多糖 | 第16页 |
1.2.3 挥发油 | 第16-17页 |
1.2.4 甾体化合物 | 第17页 |
1.2.5 三萜类化合物及其它成分 | 第17页 |
1.3 金线莲的药理作用研究 | 第17-19页 |
1.3.1 降血压作用 | 第17-18页 |
1.3.2 降血糖作用 | 第18页 |
1.3.3 化学性肝损伤的保护作用 | 第18-19页 |
1.3.4 清除活性氧自由基的作用 | 第19页 |
1.3.5 其它药理作用 | 第19页 |
1.4 金线莲的临床应用研究 | 第19-20页 |
1.5 金线莲的组织培养研究 | 第20页 |
1.6 金线莲的鉴别研究概况 | 第20-22页 |
1.6.1 金线莲的鉴别研究现状 | 第21页 |
1.6.2 金线莲的真伪鉴别研究技术 | 第21-22页 |
2 DNA条形码技术的研究进展 | 第22-25页 |
2.1 DNA条形码技术研究概况 | 第22-25页 |
2.2 DNA条形码技术在中药材鉴定中应用的意义 | 第25页 |
2.3 DNA条形码技术(ITS2序列)在药用植物鉴定的研究进展 | 第25页 |
3 内生真菌研究概述 | 第25-30页 |
3.1 药用植物内生真菌研究进展 | 第25-28页 |
3.2 药用植物内生真菌代谢产物的活性作用研究 | 第28-30页 |
3.2.1 抑菌活性作用 | 第29页 |
3.2.2 抗肿瘤作用 | 第29-30页 |
4 本项目的研究目的、意义和研究内容 | 第30-32页 |
4.1 研究目的意义 | 第30-31页 |
4.2 研究内容 | 第31-32页 |
第二章 福州地区野生金线莲种质资源调查和商品调查分析 | 第32-48页 |
1 金线莲的植物来源 | 第32-33页 |
2 金线莲的分布与现状概况 | 第33-34页 |
2.1 我国金线莲的分布 | 第33页 |
2.2 金线莲的生态环境特点与资源现状 | 第33-34页 |
3 金线莲种质资源调查方法与内容 | 第34-46页 |
3.1 福州野生金线莲资源野外实地考察 | 第34-40页 |
3.1.1 资源调查地点 | 第34-35页 |
3.1.2 资源调查的分布条件 | 第35页 |
3.1.2.1 自然分布条件 | 第35页 |
3.1.2.2 垂直分布条件 | 第35页 |
3.1.3 资源调查结果分析 | 第35-40页 |
3.1.3.1 金线莲分布 | 第36-37页 |
3.1.3.2 生境特点 | 第37页 |
3.1.3.3 种质资源的形态特征 | 第37-40页 |
3.2 金线莲商品市场资源调查 | 第40-46页 |
3.2.1 金线莲市场存在的问题 | 第40页 |
3.2.2 金线莲市场商品质量、混伪品调查 | 第40-46页 |
3.2.2.1 商品市场样品的收集 | 第40-41页 |
3.2.2.2 商品调查分析 | 第41-45页 |
3.2.2.3 金线莲混伪品的种类初步调查 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-47页 |
5 本章小结 | 第47-48页 |
5.1 资源调查 | 第47页 |
5.2 商品调查 | 第47-48页 |
第三章 基于ITS2序列的金线莲及其混伪品DNA条形码分子鉴定 | 第48-64页 |
1 材料与仪器 | 第48-51页 |
1.1 实验材料 | 第48-50页 |
1.2 实验的主要仪器及生产厂家 | 第50页 |
1.3 实验试剂 | 第50-51页 |
1.4 溶液配制 | 第51页 |
1.4.1 植物基因组DNA提取试剂盒试剂制备 | 第51页 |
1.4.2 引物 | 第51页 |
1.4.3 DNA琼脂糖凝胶电泳用液 | 第51页 |
1.4.4 70%乙醇溶液 | 第51页 |
2 实验方法 | 第51-55页 |
2.1 金线莲植物DNA提取方法 | 第51-53页 |
2.1.1 金线莲新鲜组织预处理 | 第51-52页 |
2.1.2 DNA提取试剂盒操作方法 | 第52页 |
2.1.3 DNA电泳检测及鉴定 | 第52-53页 |
2.2 PCR扩增 | 第53-54页 |
2.2.1 配置PCR反应体系(25μL) | 第53页 |
2.2.2 PCR扩增反应条件(ITS2) | 第53-54页 |
2.3 PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第54页 |
2.4 PCR扩增产物测序 | 第54页 |
2.5 测序数据分析 | 第54-55页 |
3 实验结果与分析 | 第55-62页 |
3.1 金线莲及其混伪品的ITS2序列的比较 | 第55-58页 |
3.1.1 金线莲种内序列比对分析 | 第55-57页 |
3.1.2 金线莲及其混伪品序列比对分析 | 第57-58页 |
3.2 金线莲及其混伪品ITS2序列的二级结构分析 | 第58-60页 |
3.3 金线莲及其混伪品的遗传距离分析 | 第60-61页 |
3.4 金线莲及其混伪品的NJ树 | 第61-62页 |
4 讨论 | 第62-63页 |
5 本章小结 | 第63-64页 |
第四章 福建金线莲内生真菌的分离、鉴定及其抑菌活性的初步研究 | 第64-81页 |
第一节 金线莲内生真菌的分离、纯化和形态鉴定 | 第64-69页 |
1 实验材料与主要仪器设备 | 第64-65页 |
1.1 材料 | 第64-65页 |
1.1.1 植物材料 | 第64页 |
1.1.2 培养基 | 第64-65页 |
1.1.2.1 分离培养基 | 第64-65页 |
1.1.2.2 纯化培养基 | 第65页 |
1.1.3 试剂 | 第65页 |
1.2 主要仪器设备及生产厂家 | 第65页 |
2 实验方法 | 第65-67页 |
2.1 内生真菌分离与纯化 | 第65-66页 |
2.2 表面灭菌效果检测 | 第66页 |
2.3 菌种保藏 | 第66页 |
2.4 内生真菌的形态学鉴定 | 第66-67页 |
3 结果与分析 | 第67-69页 |
第二节 金线莲内生真菌的分子鉴定 | 第69-73页 |
1 实验材料 | 第69页 |
1.1 实验菌株 | 第69页 |
1.2 引物 | 第69页 |
1.3 试验试剂 | 第69页 |
2 实验方法 | 第69-72页 |
2.1 菌体的培养与制备 | 第69页 |
2.2 真菌基因组DNA的提取 | 第69-70页 |
2.3 PCR扩增 | 第70-71页 |
2.3.1 PCR扩增反应体系(25μL) | 第70-71页 |
2.3.2 PCR扩增反应条件(ITS) | 第71页 |
2.3.3 PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第71页 |
2.4 测序 | 第71页 |
2.5 DNA序列分析及系统发育树的构建 | 第71-72页 |
3 结果与分析 | 第72-73页 |
第三节 金线莲内生真菌抑菌活性的初步筛选 | 第73-81页 |
1 实验材料 | 第73-74页 |
1.1 供试菌株 | 第73页 |
1.2 抑菌测试指示菌 | 第73页 |
1.3 培养基制备 | 第73-74页 |
2 实验方法 | 第74-75页 |
2.1 金线莲内生真菌及病原真菌、病原细菌的预处理 | 第74页 |
2.1.1 内生真菌液体培养物活化及其代谢产物处理 | 第74页 |
2.1.2 病原菌的活化与制备 | 第74页 |
2.2 抑菌活性实验的测定方法 | 第74-75页 |
2.2.1 病原真菌抑菌活性测定 | 第74-75页 |
2.2.2 病原细菌抑菌活性测定 | 第75页 |
3 结果与分析 | 第75-79页 |
3.1 金线莲内生真菌代谢物质对病原真菌的抑菌活性 | 第75-77页 |
3.2 金线莲内生真菌代谢物质对病原细菌的抑菌活性 | 第77-79页 |
4 本章小结 | 第79-81页 |
第五章 结论 | 第81-83页 |
1 试验内容 | 第81页 |
2 结论 | 第81-82页 |
3 创新与不足 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-90页 |
致谢 | 第90页 |