| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 邻亚甲基醌中间体不对称环合反应研究进展 | 第13-25页 |
| 1.2.1 邻亚甲基醌中间体不对称[4+1]环合反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 邻亚甲基醌中间体不对称[4+2]环合反应 | 第15-24页 |
| 1.2.3 邻亚甲基醌中间体不对称[4+3]环合反应 | 第24-25页 |
| 1.3 本课题选择的意义和内容 | 第25-27页 |
| 第2章 邻亚甲基醌中间体与噁唑啉酮不对称环合反应 | 第27-48页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.2.1 碱和溶剂效应 | 第28-29页 |
| 2.2.2 催化剂和温度效应 | 第29-30页 |
| 2.2.3 底物适用范围的考察 | 第30-33页 |
| 2.2.4 克级规模实验 | 第33页 |
| 2.2.5 产物绝对构型的确定 | 第33页 |
| 2.3 实验部分 | 第33-47页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第33-35页 |
| 2.3.2 2-磺酰烷基取代萘酚和2-磺酰烷基取代苯酚底物的合成实验 | 第35-36页 |
| 2.3.3 噁唑啉酮底物的合成实验 | 第36-37页 |
| 2.3.4 消旋体合成实验 | 第37页 |
| 2.3.5 不对称催化合成实验 | 第37-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-48页 |
| 第3章 邻亚甲基醌中间体与吡唑啉酮不对称环合反应 | 第48-72页 |
| 3.1 引言 | 第48-51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.2.1 不对称Michael加成反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 3.2.1.1 溶剂效应 | 第51页 |
| 3.2.1.2 催化剂效应 | 第51-53页 |
| 3.2.1.3 温度和反应物比例效应 | 第53页 |
| 3.2.2 不对称Michael加成底物适用范围的考察 | 第53-54页 |
| 3.2.3 加成产物卤代/关环反应条件的优化 | 第54-57页 |
| 3.2.3.1 卤代试剂和无机碱效应 | 第54-56页 |
| 3.2.3.2 催化剂效应 | 第56-57页 |
| 3.2.3.3 溶剂和温度效应 | 第57页 |
| 3.2.4 加成产物卤代/关环反应底物适用范围考察 | 第57-58页 |
| 3.2.5 一锅法反应尝试 | 第58页 |
| 3.2.6 扩大规模实验 | 第58-59页 |
| 3.2.7 产物绝对构型的确定 | 第59页 |
| 3.3 实验部分 | 第59-71页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第59-61页 |
| 3.3.2 原料的合成 | 第61-62页 |
| 3.3.3 不对称Michael加成实验 | 第62-68页 |
| 3.3.4 加成产物卤代/关环串联实验 | 第68-71页 |
| 3.4 结论 | 第71-72页 |
| 第4章 邻亚甲基醌中间体与3-氯吲哚啉酮的环合反应 | 第72-89页 |
| 4.1 引言 | 第72-74页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第74-81页 |
| 4.2.1 邻亚甲基醌中间体与3-氯吲哚啉酮的环合反应 | 第74-78页 |
| 4.2.1.1 无机碱效应 | 第74-75页 |
| 4.2.1.2 溶剂效应 | 第75页 |
| 4.2.1.3 温度效应 | 第75-76页 |
| 4.2.1.42 -磺酰烷基取代苯酚底物适用范围的考察 | 第76-77页 |
| 4.2.1.53 -氯吲哚啉酮底物适用范围的考察 | 第77-78页 |
| 4.2.2 邻亚甲基醌中间体与3-氯吲哚啉酮的不对称环合条件优化 | 第78-80页 |
| 4.2.3 克级规模实验 | 第80页 |
| 4.2.4 产物相对构型的确定及反应机理 | 第80-81页 |
| 4.3 实验部分 | 第81-88页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第81-82页 |
| 4.4.2 原料的合成 | 第82-83页 |
| 4.4.3 螺环吲哚啉酮的合成实验 | 第83-88页 |
| 4.4 结论 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-104页 |
| 附录A 3-三氟甲硫基喹啉的合成及其不对称转移氢化 | 第104-121页 |
| 附录B 银催化对亚甲基醌中间体不对称1,6-加成反应 | 第121-122页 |
| 附录C 部分化合物谱图 | 第122-128页 |
| 附录D 攻读学位期间发表的学术论文 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
