| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-36页 |
| 1.1 手性药物拆分简介 | 第16-18页 |
| 1.2 手性药物拆分方法 | 第18-30页 |
| 1.2.1 手性源法 | 第18页 |
| 1.2.2 不对称合成 | 第18-19页 |
| 1.2.3 手性拆分法 | 第19-27页 |
| 1.2.3.1 色谱拆分法 | 第19-21页 |
| 1.2.3.2 萃取法 | 第21-23页 |
| 1.2.3.3 膜拆分法 | 第23-24页 |
| 1.2.3.4 非常规外场强化法 | 第24-27页 |
| 1.2.4 液液固萃取拆分法 | 第27-30页 |
| 1.2.4.1 手性液固吸附 | 第27-30页 |
| 1.2.4.2 液液固萃取作用 | 第30页 |
| 1.3 氧氟沙星简介 | 第30-33页 |
| 1.3.1 氧氟沙星的基本性质 | 第30-31页 |
| 1.3.2 氧氟沙星的手性拆分进展 | 第31-33页 |
| 1.4 研究内容和意义 | 第33-36页 |
| 第二章 氧氟沙星对映体分析方法的建立 | 第36-46页 |
| 2.1 概述 | 第36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 高效液相色谱测量方法 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1 流动相中手性配体的考察 | 第37-39页 |
| 2.3.1.1 L-苯丙氨酸作为手性配体时 | 第37-38页 |
| 2.3.1.2 L-亮氨酸作为手性配体时 | 第38-39页 |
| 2.3.2 手性配体浓度的考察 | 第39-40页 |
| 2.3.3 流动相中有机改性剂种类的考察 | 第40页 |
| 2.3.4 流动相pH的考察 | 第40-43页 |
| 2.4 分析方法的确定 | 第43-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 手性液液萃取拆分氧氟沙星外消旋体 | 第46-60页 |
| 3.1 概述 | 第46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第46-48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48页 |
| 3.2.3 数据处理方法 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 3.3.1 协同萃取拆分氧氟沙星 | 第48-53页 |
| 3.3.2 手性液液萃取拆分氧氟沙星 | 第53-58页 |
| 3.3.2.1 不加协同萃取剂时,液液萃取拆分 | 第53-54页 |
| 3.3.2.2 溶剂对手性液液萃取的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.2.3 料液浓度对手性液液萃取的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2.4 温度对液液萃取拆分时的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2.5 反萃实验 | 第57-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 液液固萃取拆分氧氟沙星外消旋体 | 第60-91页 |
| 4.1 概述 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-89页 |
| 4.3.1 液-液-固萃取的提出 | 第60-64页 |
| 4.3.2 手性液-固萃取的考察 | 第64-65页 |
| 4.3.3 手性液-液-固萃取中DBTA浓度的影响 | 第65-70页 |
| 4.3.4 手性液-液-固萃取中料液浓度的考察 | 第70-74页 |
| 4.3.5 手性液-液-固萃取中温度的考察 | 第74-76页 |
| 4.3.6 手性液-液-固萃取中油相的考察 | 第76-79页 |
| 4.3.7 手性液-液-固萃取中手性拆分剂的考察 | 第79-80页 |
| 4.3.8 超溶解度下手性液液固萃取实验的考察 | 第80-81页 |
| 4.3.9 手性液-液-固萃取后的反萃 | 第81-87页 |
| 4.3.10 水相中添加环糊精的手性液液固萃取实验 | 第87-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第五章 结论与展望 | 第91-93页 |
| 5.1 结论 | 第91-92页 |
| 5.2 展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 研究成果及发表学术论文 | 第100-102页 |
| 作者和导师简介 | 第102-103页 |
| 附件 | 第103-104页 |