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手性液液固萃取拆分氧氟沙星外消旋体的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 文献综述第16-36页
    1.1 手性药物拆分简介第16-18页
    1.2 手性药物拆分方法第18-30页
        1.2.1 手性源法第18页
        1.2.2 不对称合成第18-19页
        1.2.3 手性拆分法第19-27页
            1.2.3.1 色谱拆分法第19-21页
            1.2.3.2 萃取法第21-23页
            1.2.3.3 膜拆分法第23-24页
            1.2.3.4 非常规外场强化法第24-27页
        1.2.4 液液固萃取拆分法第27-30页
            1.2.4.1 手性液固吸附第27-30页
            1.2.4.2 液液固萃取作用第30页
    1.3 氧氟沙星简介第30-33页
        1.3.1 氧氟沙星的基本性质第30-31页
        1.3.2 氧氟沙星的手性拆分进展第31-33页
    1.4 研究内容和意义第33-36页
第二章 氧氟沙星对映体分析方法的建立第36-46页
    2.1 概述第36页
    2.2 实验部分第36-37页
        2.2.1 实验试剂及仪器第36-37页
        2.2.2 高效液相色谱测量方法第37页
    2.3 结果与讨论第37-43页
        2.3.1 流动相中手性配体的考察第37-39页
            2.3.1.1 L-苯丙氨酸作为手性配体时第37-38页
            2.3.1.2 L-亮氨酸作为手性配体时第38-39页
        2.3.2 手性配体浓度的考察第39-40页
        2.3.3 流动相中有机改性剂种类的考察第40页
        2.3.4 流动相pH的考察第40-43页
    2.4 分析方法的确定第43-45页
    2.5 本章小结第45-46页
第三章 手性液液萃取拆分氧氟沙星外消旋体第46-60页
    3.1 概述第46页
    3.2 实验部分第46-48页
        3.2.1 实验试剂及仪器第46-48页
        3.2.2 实验方法第48页
        3.2.3 数据处理方法第48页
    3.3 结果与讨论第48-58页
        3.3.1 协同萃取拆分氧氟沙星第48-53页
        3.3.2 手性液液萃取拆分氧氟沙星第53-58页
            3.3.2.1 不加协同萃取剂时,液液萃取拆分第53-54页
            3.3.2.2 溶剂对手性液液萃取的影响第54-55页
            3.3.2.3 料液浓度对手性液液萃取的影响第55-56页
            3.3.2.4 温度对液液萃取拆分时的影响第56-57页
            3.3.2.5 反萃实验第57-58页
    3.4 本章小结第58-60页
第四章 液液固萃取拆分氧氟沙星外消旋体第60-91页
    4.1 概述第60页
    4.2 实验部分第60页
    4.3 结果与讨论第60-89页
        4.3.1 液-液-固萃取的提出第60-64页
        4.3.2 手性液-固萃取的考察第64-65页
        4.3.3 手性液-液-固萃取中DBTA浓度的影响第65-70页
        4.3.4 手性液-液-固萃取中料液浓度的考察第70-74页
        4.3.5 手性液-液-固萃取中温度的考察第74-76页
        4.3.6 手性液-液-固萃取中油相的考察第76-79页
        4.3.7 手性液-液-固萃取中手性拆分剂的考察第79-80页
        4.3.8 超溶解度下手性液液固萃取实验的考察第80-81页
        4.3.9 手性液-液-固萃取后的反萃第81-87页
        4.3.10 水相中添加环糊精的手性液液固萃取实验第87-89页
    4.4 本章小结第89-91页
第五章 结论与展望第91-93页
    5.1 结论第91-92页
    5.2 展望第92-93页
参考文献第93-98页
致谢第98-100页
研究成果及发表学术论文第100-102页
作者和导师简介第102-103页
附件第103-104页

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