首页--生物科学论文--微生物学论文--微生物生物化学论文

溶杆菌Lysobacter sp.SNNU513潜在抑菌活性蛋白的鉴定

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第12-28页
    1.1 微生物基因组发展概况第12-13页
    1.2 微生物基因组研究进展第13-16页
        1.2.1 微生物基因组计划第13-14页
        1.2.2 基因组学的分类第14页
        1.2.3 微生物基因组学研究现状及热点第14-16页
    1.3 测序技术的发展状况第16-18页
        1.3.1 测序技术的兴起第16-17页
        1.3.2 主要测序技术、应用和进展第17-18页
    1.4 微生物蛋白质组学概述第18-21页
        1.4.1 蛋白质组学的兴起第18页
        1.4.2 蛋白质组学研究思路进展第18-19页
        1.4.3 蛋白组学研究方法第19-21页
    1.5 溶杆菌属(Lysobacter sp.)菌研究概况第21-26页
        1.5.1 产酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)的生物学特性第21-22页
        1.5.2 产酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)的生防机制及应用第22-23页
        1.5.3 溶杆菌属菌的基因组学研究进展第23-25页
        1.5.4 溶杆菌属(Lysobacter sp.)菌的蛋白组学研究状况第25-26页
    1.6 本研究的目的、意义及技术路线第26-28页
        1.6.1 本研究的目的、意义第26-27页
        1.6.2 本研究的技术路线第27-28页
第2章 Lysobacter sp.SNNU513全基因组测序及注释第28-42页
    2.1 实验材料和方法第28-32页
        2.1.1 实验菌株第28页
        2.1.2 基因组DNA提取第28-29页
        2.1.3 基因组测序和组装第29-30页
        2.1.4 基因组的初步分析第30-32页
    2.2 结果与分析第32-40页
        2.2.1 基因组的提取第32页
        2.2.2 基因组序列组装第32-33页
        2.2.3 基因组序列分析第33-34页
        2.2.4 RNA预测与分析第34-35页
        2.2.5 基因功能预测与分析第35-38页
        2.2.6 代谢通路分析第38-40页
    2.3 讨论第40-42页
第3章 Lysobacter sp.SNNU513蛋白组的建立第42-76页
    3.1 实验材料第42-44页
        3.1.1 菌株第42页
        3.1.2 常用培养基第42页
        3.1.3 主要化学试剂第42页
        3.1.4 主要仪器第42-43页
        3.1.5 常用溶液配制第43-44页
    3.2 实验方法第44-48页
        3.2.1 Lysobacter sp.SNNU513的活化第44页
        3.2.2 Lysobacter sp.SNNU513的拮抗实验第44-45页
        3.2.3 胞内外蛋白样品的制备第45-46页
        3.2.4 蛋白浓度测定第46页
        3.2.5 SDS-PAGE凝胶电泳检测第46页
        3.2.6 Lysobacter sp.SNNU513总蛋白的Shotgun LC-MS质谱检测第46-47页
        3.2.7 蛋白注释第47页
        3.2.8 潜在抗菌相关蛋白的性质分析第47-48页
    3.3 结果与分析第48-74页
        3.3.1 Lysobacter sp.SNNU513的拮抗实验第48-49页
        3.3.2 Lysobacter sp.SNNU513蛋白浓度检测第49-50页
        3.3.3 SDS-PAGE分离胞内外蛋白第50-51页
        3.3.4 质谱鉴定的蛋白的功能分析第51-60页
        3.3.5 潜在活性蛋白的综合分析第60-65页
        3.3.6 α-lytic protease的基础生物信息学分析第65-74页
    3.4 讨论第74-76页
第4章 总结和展望第76-78页
    4.1 总结第76页
    4.2 展望第76-78页
参考文献第78-90页
致谢第90-92页
攻读硕士学位期间的研究成果第92页

论文共92页,点击 下载论文
上一篇:表面展示生物合成α-熊果苷的研究
下一篇:SmJAZ3基因的克隆及JAZ调控丹参次生代谢的功能研究