| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 综述 | 第10-18页 |
| 1.1 茉莉酸类物质概况 | 第10-11页 |
| 1.2 JAZ(Jasmonate-ZIM Domain)蛋白概述 | 第11-15页 |
| 1.2.1 JAZ蛋白的结构特点 | 第11页 |
| 1.2.2 JAZ蛋白与茉莉酸信号通路 | 第11-12页 |
| 1.2.3 JAZ蛋白家族的转录机制研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 丹参概述 | 第15-17页 |
| 1.3.1 丹参生物学特性 | 第15页 |
| 1.3.2 丹参药用活性成分 | 第15页 |
| 1.3.3 丹参药理作用 | 第15-16页 |
| 1.3.4 丹参资源利用现状 | 第16页 |
| 1.3.5 丹参分子生物学研究现状 | 第16-17页 |
| 1.3.6 丹参研究展望 | 第17页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 第2章 丹参SmJAZ3基因的克隆及表达模式分析 | 第18-34页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第18页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 材料处理方法 | 第19页 |
| 2.2.2 核酸提取 | 第19页 |
| 2.2.3 SmJAZ3基因的克隆 | 第19-20页 |
| 2.2.4 SmJAZ3基因生物信息学分析 | 第20-21页 |
| 2.2.5 SmJAZ3基因的表达模式分析 | 第21页 |
| 2.2.6 SmJAZ3过表达载体的构建 | 第21-22页 |
| 2.3 结果及讨论 | 第22-31页 |
| 2.3.1 SmJAZ3基因片段的获得 | 第22-23页 |
| 2.3.2 SmJAZ3亲/疏水性预测和分析 | 第23-24页 |
| 2.3.3 SmJAZ3蛋白二维结构的预测和分析 | 第24-25页 |
| 2.3.4 SmJAZ3序列相似性分析 | 第25-26页 |
| 2.3.5 SmJAZ3启动子区的克隆及分析 | 第26-28页 |
| 2.3.6 SmJAZ3基因的表达模式分析 | 第28-30页 |
| 2.3.7 SmJAZ3不同器官及花的不同发育时期中的表达特征分析 | 第30页 |
| 2.3.8 SmJAZ3基因过表达载体的验证 | 第30-31页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第31-34页 |
| 第3章 SmJAZ3与SmJAZ1,SmJAZ8比较分析研究 | 第34-40页 |
| 3.1 SmJAZ1,SmJAZ 3和SmJAZ8基因的保守性 | 第34-36页 |
| 3.1.1 SmJAZ1,SmJAZ 3和SmJAZ8基因启动子元件的相似性 | 第34页 |
| 3.1.2 SmJAZ1,SmJAZ3和SmJAZ8基因结构的特异性 | 第34-35页 |
| 3.1.3 SmJAZ1,SmJAZ3和SmJAZ8蛋白质结构的保守性 | 第35-36页 |
| 3.2 SmJAZ1,SmJAZ 3和SmJAZ8基因表达的一致性 | 第36-37页 |
| 3.3 SmJAZ1,SmJAZ 3和SmJAZ8基因功能的相似性 | 第37-38页 |
| 3.3.1 SmJAZ1,SmJAZ3和SmJAZ8基因参与非生物胁迫 | 第37页 |
| 3.3.2 SmJAZ1,SmJAZ3和SmJAZ8基因参与生物胁迫 | 第37-38页 |
| 3.4 结论和展望 | 第38-40页 |
| 第4章 转基因丹参株系总酚总黄酮含量测定 | 第40-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第40页 |
| 4.1.2 试剂及药品 | 第40页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.2.1 材料提取 | 第41页 |
| 4.2.2 总酚提取 | 第41页 |
| 4.2.3 总黄酮含量测定 | 第41-42页 |
| 4.3 实验结果 | 第42-43页 |
| 4.3.1 总酚酸含量 | 第42-43页 |
| 4.3.2 总黄酮含量 | 第43页 |
| 4.4 讨论 | 第43-44页 |
| 第5章 转基因株系酚酸类次生代谢产物含量检测 | 第44-56页 |
| 5.1 实验材料 | 第44页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第44页 |
| 5.1.2 试剂及药品 | 第44页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第44页 |
| 5.2 实验方法 | 第44-48页 |
| 5.2.1 对照品溶液的制备 | 第44-45页 |
| 5.2.2 供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 5.2.3 HPLC条件 | 第45页 |
| 5.2.4 线性关系和检测范围 | 第45-46页 |
| 5.2.5 用于丹参代谢组学研究的HPLC方法学验证 | 第46页 |
| 5.2.6 RNA提取及基因表达分析 | 第46-48页 |
| 5.3 结果及分析 | 第48-53页 |
| 5.3.1 转基因丹参株系主要次生代谢产物活性成分含量测定 | 第48-50页 |
| 5.3.2 次生代谢途径中酶基因的表达变化 | 第50-53页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 第6章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第68页 |
